7醇酚醚-2详解.ppt

* Ⅱ 酚（Phenols） 一 分类及命名 定义： 羟基直接连在苯环上的化合物 1、分类： 根据分子中所含羟基的数目 一元酚 二元酚 多元酚 苯酚 α－萘酚 β－萘酚 邻甲苯酚 邻苯二酚 2、命名： （1）以苯酚为母体，其它基团为取代基 (2)有优先官能团时，-OH作为取代基 邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸 对羟基苯磺酸 二 酚的结构及物理性质 sp2杂化 分子间能形成氢键，与水形成氢键 三. 化学性质 烯醇式片断 （有烯醇的性质） 活泼氢 （有酸性） 活化的芳环 （易发生亲电取代） p-π共扼 pKa NaOH NaHCO3 ~ 5 ~ 10 ~ 18 溶 溶 溶 不溶 不溶 不溶 1、酸性 应用：有机物的纯化和分离 其它有机物 环上取代基对酚羟基酸性的影响 吸电子基使酸性增强 给电子基使酸性减弱 A B C D 酸性： B C A D 2、 酚醚的生成 3、与三氯化铁的显色反应 4、 氧化 比醇容易，空气即可将酚氧化 5 、芳环上的取代反应 （1）卤代 特点： （1）极其灵敏，定量完成 （2）用于苯酚的定性、定量测定 强邻对位定位基 （2）硝化 可形成分子内氢键，挥发性较大 只形成分子间氢键，挥发性较小 用水蒸气蒸馏法分离 4–羟基苯–1, 3–二磺酸 （3） 磺化 Ⅲ 醚（Ethers） 一、分类、命