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- 2017-02-13 发布于湖北
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诺贝尔化学奖百年史话第三章有机化学概要
3.9 药物手性分子研制 夏普莱斯教授于1941年出生于美国费城 1968年获得斯坦福大学博士学位 现任美国斯克利普斯研究所 W.M.Keck 化学教授 3.9 药物手性分子研制 在少量四异丙氧基钛(IV)和光学纯的酒石酸二烷基酯存在情况下,叔丁基过氧化氢能够高度立体选择性地将烯丙醇中的碳碳双键环氧化得到铪氧醇(一类活泼的手性中间体)。 3.10有机合成中钯催化偶联反应 2010年10月6日,瑞典皇家科学院宣布,本年度诺贝尔化学奖授予美国科学家理查德·赫克(Richard F. Heck)、日本科学家根岸英一(Ei-ichi Negishi)和铃木章(Akira Suzuki) 有机合成中的钯催化的交叉偶联方法 赫克在1972年发现,钯在较温和的条件下实现碳原子之间的连接 根岸和铃木分别在1977年和1979年进一步发展了利用钯催化交叉偶联碳—碳原子的方法 化学家操控原子和分子的能力和水平得到空前提升。 3.10有机合成中钯催化偶联反应 3.10有机合成中钯催化偶联反应 Heck 反应(1)、Suzuki偶联反应(2)和Negishi偶联反应(3) 野依良治(R. Noyori) 化学是现代科学的中心,而合成化学则是化学的中心 “导向有机合成的金属有机化学”(Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis) 3
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