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淡水生态系统的营养循环与调控
淡水生态系统的营养循环与调控
水是生命之源,淡水资源总量有限,随着工农业的发展,水的污染也越来越严重,其中水体富营养化就是很明显的水污染现象之一[1]。它是因水体中所含的氮、磷等营养物质过多而导致的一种水体效应,主要表现有水中某些藻类和大型水生植物异常增殖,水生生物种群单一化及水质变坏等,水生生态系统受到严重破坏, 严重时某些藻类恶性繁殖,通常是蓝绿藻的暴发,水中溶解氧被消耗,营养盐和其他有机物浓度增加,出现所谓的“水华’’[2-4]。
我国水体已经普遍面临富营养化的问题,富营养化已经成为中国水环境最为重要的问题之一[5]。
一 营养物质在水体中的循环转化
1.1 氮在水体中的循环
N是生物生长必需的元素,是生命有机体中蛋白质、DNA、RNA等重要组分中必不可少的一种元素,总重量占生物重量的10%左右。同时,N也是导致水体富营养化的罪魁祸首之一。大量含N的工农业废水、生活污水排入河流湖泊,使水体中的N浓度超标,导致水生高等植物衰退,浮游植物大量繁殖,造成水体严重缺氧,水生生态系统遭到破坏。N在水体中的存在形式是多种多样的。地表水体和地下水中的N主要是离子态氮.此外,N还以有机氮形式存在于水中的有机质里.水体中各种含氮物质之间的转化是通过氨化、消化、反消化、同化等作用和在特定的生物参与下完成的[6]。氨化作用(有机氨转化为氨氮):水体中各种蛋白质化合物在好气性和嫌气性件下,被腐生性的各种氨化细菌分解,首先产生氨。硝化作用(氨氮转化为硝酸盐氮):氨氮在水中不稳定,除被生物吸收同化外,其余在溶解氧充足条件下,被各种消化细菌氧化为亚盐氮,最后转化为硝酸盐氮。反硝化作用(硝酸盐氮转化为气态氮):硝酸盐在J犬氧条件下,逐步被各种反消化细菌作用,还原硝酸盐氮为气态氨,使水体失去氮素。同化作用:藻类几种无机氮都能利用,在光合过程以及随后的同化过程中,逐步形成各种含氮有机物。水体氮的转化由6个过程相连接而成[7]:1)氮在沉积物的厌氧环境下,作为电子接受者,被固氮生物(蓝绿藻、固氮菌等)转化为铵根离子;2)水体中的硝酸根离子和铵根离子被生物(主要是植物)吸收利用,并在水体及界面之间按浓梯度自由扩散;3)在水体和水土界面有氧环境下,来源于植物尸体的有机氮被微生物分解可溶性有机氮,进一步矿化和氮化为铵根离子,该离子或被生物吸收利用,或在消化细菌的参与下进行消化作用形成亚硝酸根离子,直至硝酸根离子;4)在沉积层的厌氧环境下,来源于植物尸体的有机氮微生物分解为可溶性有机氮,进一步矿化和氮化为铵根离子,该离子被生物吸收利用,同时,可溶性有机氮和铵根离子从高浓度的沉积层向低浓度的水体扩散;5)在沉积层的厌氧环境下,硝酸根在反消化细菌的参与下,经过反消化作用转化为氮和氧化二氮,该惰性气体大部分通过水体逸散到大气中,水体中的硝酸根离子经常向沉积层扩散,以弥补沉积层中该离子的不足;6)水体中的铵根离子、亚硝酸根离子和硝酸根离子被浮游藻类吸收利用。当pH8时,铵根离子转化为氨,逃逸到大气中。水库水体中的氮随外界环境和条件在不停地进行着转换或循环,有的使水质变劣,有的有利于水质质量,例如水中的反硝化作用,使硝酸盐氮受到脱氮作用变成氮气,回到大气中,由于微生物的脱氮作用而使生成的氮气被除掉,减少了水库水体中的氮,对限制富营养化是有利的。
1.2 磷在水体中的循环
在几十年前人们就已经知道P是水体富营养化进程中的限制性营养元素[8] ,水体中P的浓度直接影响水质[9-11].水体中的各种含磷化合物主要通过有机磷矿化、无机磷同化和不溶性有机磷有效化途径进行循环.有机磷的矿化作用:有机物中的磷,在其生物降解过程中,生成无机磷和磷化物,许多细菌和真菌都参与这个矿化过程。无机磷的同化作用:水中的溶解性无机磷首先为上层水中的浮游植物所吸收,其中一部分用于本身生长的需要,大部分积累在植物细胞中以备磷源不足时使用。水生高等植物能从沉积物中大量吸收无机磷,经代谢转变为有机磷化合物。不溶性磷转化为可溶性磷:沉积物中不溶性磷不能为水中生产者所利用,当水中PH值向酸性转变时,可使沉积物中的磷成为可溶性的,如加入酸性物质或水中某些自养的细菌活动所生成的酸类,可使磷的溶解过程加快。磷的转化包含4个主要过程[12]:1)来源于生物的颗粒有机磷在微生物作用下,形成可溶性有机磷,并进一步矿质化形成正磷酸根离子;2)水体和水体界面的磷酸根离子与无机离子(铁、钙、铝等)结合形成颗粒无机磷的螯合物,不能被植物利用;3)颗粒无机磷在沉积层的厌氧环境中被释放形成正磷酸根离子;4)沉积层的磷酸根离子被植物吸收。正磷酸根包括磷酸根、磷酸氢根和磷酸二氢根,三者相互之间可以转化,其转化和平衡受水体pH值的控制。
1.3 水体沉积物中的N、P及其形态转化
水体沉积物,也称底质或底泥,是水体营养物质的主要宿体。来自各种
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