灯盏花制素的临床应用和药理研究综述.docVIP

学科分类号（二级） 180 本科学生毕业论文（设计） 　 题　　目　灯盏花制素的临床应用和药理研究综述 姓　　名　　　　　　　　　 学　　号　　　　　　　　 院、　系　　生命科学学院　　　　　 专　　业　　　生物科学　　　　　 指导教师　 　　　　　　 职称（学历） 教授 2014 年 5 月　15　日 摘要：灯盏花制剂是从灯盏花中提取的主要的黄酮类有效物质，其主要成分是是灯盏花素，以灯盏乙素为主，含有少量灯盏甲素。灯盏花素具有广泛的生理活性，经临床验证灯盏细辛对高血压、脑溢血、脑血栓形成、脑栓塞、多发性神经炎、慢性蛛网膜炎及其后遗症具有较好疗效，并对风湿病、冠心病也有一定疗效，近年来对其研究主要集中在心、脑、肝、肾等方面的临床作用和药理分析。 关键字：灯盏花素；临床作用；药理分析 引言： 中草药灯盏花是菊科飞蓬属野生草本植物，具有散寒解表，活血舒筋，止痛消积。多年生草本，高20～30厘米。根状茎木质，粗厚或扭成块状，斜升或横走，分枝或不分枝，具纤维状根，颈部常被残叶的基部。叶主要集中于基部，基部叶密集，莲座状，花期生存，倒卵状披针形或宽匙形，全缘，顶端钝或圆形，具小尖头，基部渐狭或急狭成具翅的柄，产于湖南、广西、贵州、四川、云南及西藏等省区。常见于海拔1200-3500的中山和亚高山开旷山坡，草地或林缘。外形及植株的高低多变异，叶形及毛茸也常有变化2+, K+—AT-Pase活性, 保护海马 CAl 区锥体细胞。研究发现:脑缺血再灌注后血清胞浆酶含量及 fos 蛋白表达明显增加( P 0. 01) , 灯盏花注射液可明显降低脑缺血再灌注后血清胞浆酶含量,下调 fos 蛋白高表达,说明灯盏花素注射液能减轻脑细胞膜损害的程度,抑制胞酶的活性,还能抑制 c- fos 基因受到创伤或刺激时基因转录,从而下调 fos 蛋白,保护脑组织。灯盏花素能明显降低 SD 大鼠脑梗死体积、脑水肿的程度、血清白介素- 1 ( IL-1)和肿瘤坏死因子( T NF) 活性,表明灯盏花素抑制脑缺血再灌注损伤时炎性细胞因子的产生。 三、肝脏方面 3.1 临床作用 增强肝脏解毒功能，减轻转氨酶代谢异常及蛋白代谢的异常程度，对硒所致肝脏毒性的拮抗作用也与其清除自由基的作用有关。同时灯盏花还有改善糖尿病肾病( DN) 血液流变的功效 3.2. 药理分析 3.2.1 清除自由基的作用 体外实验表明灯盏花素能有效清除由Na2SeO3产生的活性氧自由基( ROS ),动物实验表明灯盏花素有效拮抗最高摄入量( UL)硒所致的毒性, UL 硒能降低大鼠肝脏组织中谷胱甘肽过氧化物酶( GSH- Px ) 和硫氧还蛋白还原酶( T RmRNA)表达水平及活性, 灯盏花素能增加补硒大鼠肝脏中 GSH- Px 和 T RmRNA 表达水平和活性。 3.2.2 改善糖尿病肾病(DN)血液流变的作用机理 研究发现灯盏花素对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病鼠血糖无明显影响,但对血 TG 有一定的降低作用,对血 TC 无明显影响。HE 染色证实灯盏花素治疗对肝细胞保护效果较好,脂质沉着较少。肝组织冷冻切片油红O染色观察到灯盏花素可抑制肝内脂质沉积。另外灯盏花素治疗还可降低肝内丙二醛(MDA)含量,提高超氧化物歧化酶( SOD)、过氧化氢酶( CAT )、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-PX)活性。其作用机制部分与抑制肝内脂肪浸润、氧化应激及巨噬细胞浸润增加有关。 四．肾脏方面 4.1 临床作用 提高 DN 肾脏抗氧化能力, 降低氧化应激,保护肾脏组织 4.2. 药理分析 Tan等H1的研究发现，灯盏花素对伴刀豆球蛋白A(Con A)诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。其机制可能与抑制核转录因子KB一肿瘤坏死因子Ot一诱导型氮氧化物合酶(NF—KB—TNF—d—iNOS)转导通路有关。灯盏花素可明显扩张’肾的微血管，有效增加肾血流量和肾小球滤过率，从而改善蛋白尿，调整肾组织的代谢，改善肾的微循环，其机制可能与抑肾小球转化生长因子B．(TGF—B，)与结缔组织生长因子(CTGF)过高表达有关。 五．肺、眼方面 灯盏花注射液射液能减轻博来霉素诱导的大鼠肺纤维化，部分机制与抗氧化有关。灯盏花素肺部给药对肺组织因子(TF)的产生具有抑制作用，能够减轻内毒素(LPS)致大鼠的急性肺损伤(Au)，但其确切作用机制还有待进一步研究，研究发现灯盏细辛对肺缺血一再灌注损伤具有防治作用，其机制可能与其抑制细胞核因子KB(NF—KB)活化，从而减少中性粒细胞浸润、抑制炎症损伤有关。灯盏花素能减轻急性高眼压后视网膜视神经节细胞的组织学改变，并改善高眼压后视神经轴浆的运输功能。此外，灯盏乙素在体外能抑制I型人类免