内部技术培训-出口产品的安规与认证资料.pptVIP

目前我们所做的产品，出口方向有两个，一个是法国，一个是美国 * 出口法国的产品主要有：二线调光模块、红外感应模块、延时模块、门铃模块和双口USB电源 出口法国所需资料：CE认证、VDE认证、REACH相关资料和RoHS检测报告 * 在欧盟市场“CE”属强制性认证标志，不论是欧盟内部生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上流通，就必须加贴“CE”标志，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。类似于国内的“3C”标志。 CE认证是针对产品成品的。 对于电子产品而言，CE认证主要测试EMC电磁兼容和LVD低电压测试两部分，测试标准为IEC与EN两种国际标准。 IEC的全称是国际电工委员会，是非政府性国际机构，EN就是欧洲标准，是欧盟的标准制定机构。 认证需要找欧盟授权或指定的机构进行，需要提供的材料包括但不限于检测报告、产品技术说明、线路图、关键元器件清单等技术文档。 * VDE认证来自于德国的VDE检测认证研究所，是一个中立独立的机构，在欧洲范围内，VDE认证标志甚至比许多国家本国的认证标志更出名，尤其被进出口商认可和看重，其影响力已经逐渐辐射至全球。 VDE认证主要针对零部件，尤其是涉及到安规部分的器件，但也有部分针对于成品。在我们的产品上，除了整体要经过VDE的测试，安规电容、端子台、保险丝和变压器都分别要提供单独的VDE证书。 VDE认证的标准是德国标准化学会的DIN标准，同时，德国作为欧盟的一员，也是IEC和EN的成员国，并且参与了IEC和EN标准的制定，所以DIN、IEC和EN三种标准之间互有相同，经常互相引用转化。 * REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称，是欧盟建立的并与2007年开始实施的化学品监督体系。法规旨在保护人类健康和环境安全，增加化学品使用透明度、追求社会可持续发展等等。 该法规同样是强制性的，凡进口和在欧洲境内生产的商品，必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，来更好更简单地识别商品所含的化学品成分，同时将会组成一份列明化学品成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。 REACH涉及范围极广，从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品与制造工序。 * REACH针对产品中所含的物质，而不是某一种化学元素。 刚刚也说到了，REACH法规分为四块，注册、评估、授权和限制。 注册：当某种物质或在混合物中的物质总量每年达到1吨以上，或在物品中的意图释放的物质总量每年超过1吨，则其生产商或进口商需要向ECHA（欧盟化学品管理局）注册该物质，就是告诉一下ECHA，我要大量使用这种物质。 评估：即ECHA和欧盟成员检查注册信息，主要集中在档案评估、物质评估和实验提议审核，就是ECHA收到了你的通知，顺便来审核一下你能不能用这个物质。 * 授权（许可）：ECHA规定了一个SVHC（高度关注物质）清单，从物质加入候选清单之日起，如果物品中含有该物质，并且重量比超过0.1%，则该物品在欧盟或欧洲经济区（EEA）内的供应商必须提供充分信息，确保客户可以安全地使用物品，或者在收到消费者的要求后45天以内提供相关信息。上述信息必须至少包括物质的名称。 SVHC就是那些有致癌性的、致突变性的、对生殖系统有毒性的、生物累积性的、毒性的等等有害物质。 最近一批清单于2015年12月17日正式公布生效，目前SVHC清单所含品种已增加到168种。 如果每位生产商或进口商每年生产或进口的物品中所含SVHC物质总量超过一吨，并且该物质在物品中所占的重量比超过0.1 %，生产商和进口商需在六个月之内向ECHA进行通报；就是不凑巧，你的产品里有个物质有危险性，你就有义务赶紧告诉当局，要不然查到你有隐瞒，罚到你倾家荡产。 当然，如果该物质作为某种特定用途使用的情况已经注册过或该物质没有暴露的可能，则可以豁免。 * 限制：除非符合相应的限制条件，相关产品不能使用附录17中的限制化学物质。因此，生产商和进口商必须使其产品符合附录17中的要求。目前附录17共有63个条目，每个条目管控的可能是一种物质、某类物质或混合物。 关于授权与限制的区别：授权就是说，你的产品里有危险性物质，如果你的量足够大了（1吨且质量比0.1%）,你需要向当局通报并交纳一定的费用，经过ECHA评审就可以使用；限制更严格，你的产品必须符合附录17的要求，超过要求，你的产品就不能流通，将会面临召回或销毁。 应对REACH法规的办法：调查自己产品中的SVHC含量，然后追溯源头，从自己的上级供应商那里开始要求和把控，然后逐步替换不合格供应商以减少SVHC在产品中的含量，直到形成一条完善的供应链，那么在供应链中的生产商或出口商，均可以满足REACH法规的要求。 * 相比REACH而言，RoHS要简