化工原料检验标准.docVIP

GB 目的 保证化工原料质量处于受控状态。 范围 适用于全厂所有化工原料的检验、化验。 定义:无 职责 保证检验结果的正确性、规范操作。 正文 5.1胶粘剂 5.1.1 检验规则 5.1.1.1每天早晨九点钟以前把位于1#、2#、3#储胶罐中原胶按不同罐号进行检测，并记录，把报告单及时送达生产部。（取样时需要生产部人员配合） 5.1.1.2常规检验项目为外观、PH值、密度、固体含量、固化速度、粘度、水混合性。抽测检验项目为游离甲醛含量、适用期、存放期、羟甲基。 5.1.2 取样方法。 化验员带上取样的器具，亲自到储胶罐取样，取样500ML，记下储胶罐编号、取样日期、、胶种。 5.1.3检测项目： 胶水常规样： 1．1外观： 1．1．1试验方法 在自然光或日光灯下目视观察。 1．1．2仪器 试管：外径18mm，长150mm。 1．1．3操作步骤 将试样20mL倒入干燥洁净的试管内，在25士1C的水浴中静置5min后，用眼睛在自然散射光或日光灯下对光观察。 如温度低于100C，该试样产生异样时，允许用水浴加热到40-450C，保持5min，自然冷到25士观察分层现象静置30min后进行。 2．密度： 2．1仪器 2．1．1密度计：分度值为0.001g/cm3. 2．1．2量简：500mL。 2．1．3温度计：0-500C水银温度计，分度值为0.10C。 2．2操作步骤 测定时预先将试样温度调至20士0.10C后（此温度保持到测定结束），将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量简中，不得使试样产生气泡和泡沫，拿密度计上端，将其慢慢地放入试样中，注意不要接触简壁，见上图。当密度计在试样中处于静止状态，记忆下液面与刻度柄交接处的数据（试样为透明液体时记下液面水平线通过刻度柄的读数）精确到0.001。平行测定三次，测定结果之差不超过0.002，计算平均值，即为试样密度，单位以g/ cm3.表示。 4．固化时间： 4．1仪器装置 4．1．1平底或圆底短颈烧瓶：1000mL。 4．1．2天平：感量0.1g。 4．1．3秒表。 4．1．4烧杯：100mL 4．1．5试管：外径25mm, 长150mm。 4．1．6搅拌棒：铁丝，直径5mm，长300mm。 4．1．7装置：见图。 4．2试剂 氯化铵：化学纯 4．3操作步骤 称取50g（精确到0.1g）试样于烧杯中0.5g（精确到0.1g）氯化铵，搅拌均匀后，立即称取试样10g于试管中（注意不要使试样粘在管壁上），插入搅拌棒，将试管放入有沸水的短颈烧瓶中，立即按致力秒表计时。试管中试样液面要低于瓶中沸水面20mm。在不断搅拌下，试样渐固化，直到搅拌棒突然感到不能提起时，按停秒表，记录时间。平行测定三次，取其平均值。 平行测定结果之差不超过2s。 注：试样应调至20-250C，加入氯化铵后在10min 内完成测定 5．PH值测定法 5．1仪器 5．1．1 pH计。 5．1．2玻璃电极，甘汞电极。 5．1．3 烧杯：50mL。 5．2操作步骤： 5．2．1玻璃电极使用须在蒸水中浸泡一昼夜。 5．2．2不保持仪器零点稳定，须预热半小时以上，方可使用。 5．2．3取试样40mL于烧杯中，放置至室温，将pH计温度补尝器调节至室温，然后按pH计使用说明书操作仪器，读取pH值。 6．固体含量的测定。 6．1原理 在减压条件下树脂加热失去可挥发物后剩余物的重量。 6.2仪器 6.2.1瓷皿 ：直径60mm。 6.2.2电热干燥箱。 6.2.3分析天平：感量0.0001g。 6.2.4干燥器。 6.3操作步骤： 将试验用容器放入试验温度下的恒温烘箱中30 min，取出后放入干燥器中冷却至省15min，称容器质量，精确到0.001g。用称过的容器取样1g，精确至0.001g，将样品放入电热干燥箱中，在温度120度干燥120min,取出容器后，和入干燥器中冷却至少15min，取出后立即称量，精确到0.001g。 每个试样的固体含量按下列公式计算： m3－m1 m2－m1 式中：R—固体含量，%； M1—瓷皿的重量，g,; M21—瓷皿与干燥前树脂的重量，g； M3—瓷皿与干燥后树脂的重量，g; 粘度检验按照GB/T14074.3-93的规定进行。 水混合性检验按照GB/T14074.6-93的规定进行。 游离甲醛含量检验按照GB/T14074.16-93的规定进行。 适用期检验按照GB/T14074.8-93的规定进行。 存放期检验按照GB/T14074.9-93的规定进行。 羟甲基检验按照GB/T14074.17-93的规定进行。 5.1.4 检测指标： E1级脲醛树脂胶 外观