电解质溶液的电导测定.docVIP

电解质溶液的电导测定 【实验目的】 1、熟悉电导仪的使用方法。 2、掌握用电导法测定电解质溶液的极限摩尔电导率。 3、巩固电解质溶液电导的基本概念。 【实验原理】 在外电场作用下，电解质溶液是通过正负离子的迁移来导电的，其导电能力与离子所带电荷、温度及溶液浓度有关，因此通常用Λm来衡量电解质溶液的导电本领。 K为电导率，k=G·l/A ,l/A对某一固定电导池为常数，称电池常数Kcell。 摩尔电导率是指在相距1m的两平行电极之间放置含有1mol电解质的溶液的电导，用Λ表示。摩尔电导率Λm与浓度C的关系为：Λm=k/C ； 对强电解质C0.01mol/L时，Λm=Λm∞—B√C Λm∞为无限稀释时的摩尔电导率，即极限电导率。B为常数，从实验上测得一定浓度下的摩尔电导率，用Λm对√C作图可得一直线，用外推法求Λm∞。 【仪器与试剂】 仪器：电导率仪1台，移液管：50ml、5ml、1ml、6个100ml容量瓶。 药品：0.1mol/L KCl溶液，电导水（二次蒸馏水或去离子水） 【操作步骤】 1、用0.1mol/L的KCl溶液在100ml的容量瓶中配置成0.05， 0.01， 0.005， 0.001， 0.0005mol/L的KCl溶液。 2、调试好电导仪，并对仪器进行校正。 3、电导水的电导率的测定。 倒去电导池中的纯水（电导池用时应放入纯水中，以免干枯，影响测量结果），用新制电导水冲洗数次，然后测其电导率（各测三次）。 4、测KCl溶液的电导率。 用0.1mol/L的KCl溶液洗涤3—4次，然后装入适量溶液，测定该溶液的电导。 5、KCl溶液的摩尔电导的测定 将电极先用电导水荡洗并用滤纸吸干，然后用待测溶液冲洗数次后，测量其电导G，重复一次。这次依次测定以上溶液浓度的电导。 实验完毕将仪器复原，器皿洗净。 【实验数据记录和处理】 由0.1mol/KCl溶液的电导率，求电导池常数Kell。 计算各浓度KCl溶液及水的电导率，由此算出KCl溶液的Λm为√C作图，求C-0时Λm∞。 与文献值进行比较，分析误差。 实验数据表 浓度C（mol/L） 0.0005 0.001 0.005 0.01 0.05 电 导 率 第 一 次 79.8us/cm 103.3us/cm 697us/cm 1.35ms/cm 3.02ms/cm Λm 1.596 1.033 1.394 1.35 0.604 √c 0.0224 0.0316 0.0707 0.1000 0.2236 由图可知，室温时kCl溶液的极限摩尔电导率为1.5325×103（ ms·cm2/mol）； 通过查找资料，得到室温时的KCl溶液的极限摩尔电导率为1.4986×105（ ms·cm2/mol）； 相对误差=︱Λm理论—Λm真实︱／Λm理论 =︱1.4986*105—1.5325*105︱×100%／1.4986×103 =2.26% 【注意事项】 电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中，以免干燥致使表面发生改变。 实验中温度要恒定，测量必须在同一温度下进行。恒温槽的温度要控制在(25.0±0.1)℃， 测定前，必须将电导电极及电导池洗涤干净，以免影响测定结果。 1.配制溶液要准确。 2.每个溶液测量三次，三次数据要接近3.处理数据时，注意电导率单位的换算（电导率仪上单位为μS/cm，计算过程需要换算为S/m）。 利用电导仪或电导率仪测量电解质溶液的电导或电导率时，应注意以下几个问题： 必须采用交流电源以防止产生电解反应和极化现象。 测定低电导率溶液时宜采用电导池常数小的电导池（如用铂黑电极增加表面积）及低频信号，反之，则需用电导池常数大的电导池及高频信号。 应用高纯蒸馏水作溶剂，测量低电导率溶液时，应自观测值中扣除水的电导率。 电导池应置于恒温槽中并严格控制恒温温度，因温度每升高 1℃ ，溶液的电导率约增加 2%～2.5% 。 【思考题】 本实验为什么要使用铂黑电极，使用铂黑电极应注意什么? 答：当电导浓度不太高的中等溶液时，为了防止极化，一般在铂片上镀铂黑，增加电极面积，以降低电流密度。 使用铂黑电极时应注意以下两点： 1.禁止电极磕碰； 2.不准用任何物品（待测液除外）接触金属铂。