聚苯胺导电聚合膜的制备及表征.docx

聚苯胺导电聚合膜的制备及表征一、实验目的1.了解聚合物的合成方法性能和主要反应；2.通过电化学聚合实验，掌握电化学聚合的实验技术以及相应的电化学测试方法。二、实验原理聚苯胺的合成方法很多，如化学氧化聚合法、电化学聚合法、现场聚合法(in-situ)、缩合聚合法等，其中化学氧化聚合法较为简单，易于大批量生产，因而吸引了许多注意力。本实验用电化学聚合法合成聚苯胺，并且对其电化学和光学性能进行表征。本实验用电化学聚合法合成聚苯胺，并且对其电化学和光学性能进行表征。聚苯胺的形成是通过阳极偶合机理完成的，具体过程可由下式表示聚苯胺链的形成是活性链端(-NH2)反复进行上述反应,不断增长的结果。由于在酸性条件下，聚苯胺链具有导电性质,保证了电子能通过聚苯胺链传导至阳极，使增长继续。只有当头头偶合反应发生，形成偶氮结构，才使得聚合停止。PAN有4种不同的存在形式，它们分别具有不同的颜色(见表1)。苯胺能经电化学聚合形成绿色的叫作翡翠盐的PAN导电形式。当膜形成后，PAN的4种形式都能得到，并可以非常快地进行可逆的电化学相互转化。完全还原形式的无色盐可在低于-0.2V时得到,翡翠绿在0.3～0.4V时得到，翡翠基蓝在0.7V时得到，而紫色的完全氧化形式在0.8V时得到。因此，可通过改变外加电压实现翡翠绿和翡翠基蓝之间的转化，也可以通过改变pH值来实现。区分不同光学性质是由苯环和喹二亚胺单元的比例决定的，它能通过还原或质子化程度来控制。表1 PAN存在形式名称结构颜色性质无色翡翠盐无色完全还原绝缘翡翠绿绿色部分氧化质子导体翡翠基蓝蓝色部分氧化绝缘完全氧化聚苯胺紫色完全氧化绝缘三、仪器和试剂仪器：电化学工作站，导电玻璃，饱和甘汞电极，Pt电极试剂：苯胺，硫酸，pH值标准溶液四、实验步骤及现象1.苯胺、硫酸水溶液的配置分别取0.02mol的苯胺和0.2mol的硫酸于烧杯中，加二次蒸馏水稀释到200ml。2.电极的预处理导电玻璃分别在乙醇、二次水中超声清洗。3.电解槽的装配将上述所配溶液置于电解槽，以处理过的导电玻璃为研究电极，饱和甘汞电极为参比电极，Pt电极为辅助电极组成三电极体系。4.电化学工作站预处理采用循环伏安法扫描苯胺的变化范围，以阴极电流为正，电位区间-0.1V~1.5V，扫描速率为50mv/s。为下步恒电位法寻找最佳电位值。5.聚苯胺膜的制备采用恒电位法，以阴极电流为正，电位调节在循环伏安法起峰的位置，运行200s，膜上出现绿色。6.溶液pH值的测定制备不同pH值标准溶液3份（pH=4.00,6.864,9.128）以饱和甘汞电极为参比电极，采用循环伏安法测定聚苯胺膜电极在各种溶液中的电位响应值，绘制pH-E响应曲线。测定硫酸溶液的电位值，从标准溶液的pH-E曲线中找出该溶液的pH值。五、实验结果及数据处理扫描条件：线性扫描循环伏安法电流参考方向：阴极电流为正静置电位(V) = -0.4静置时间(S) = 3起始电位(V) = -0.4第1折返电位(V) = 1.第2折返电位(V) = -0.4扫描速率(V/S) = 0.05扫描段数(N) = 2采样间隔(V) = 0.001电流量程(A) = 1.0E-01扫描时间(S) = 55.98曲线样点数 = 2799实验现象：电解过程中，聚苯胺膜的颜色先由深变浅，再由浅变深，有循环伏安的曲线可以看出聚苯胺先还原放电后氧化充电。图1 聚苯胺在pH=0（0.5mol/L）的硫酸溶液中循环伏安曲线图2 聚苯胺在pH=4.00的标准溶液中循环伏安曲线图3 聚苯胺在pH=6.864的标准溶液中循环伏安曲线图4 聚苯胺在pH=9.128的标准溶液中循环伏安曲线从图1到图4，我们可以读出在各pH下各曲线的突变点的E值：表1 不同pH之下聚苯胺膜的突变电位值pH值突变点电位（V）00.3364.000.3986.8640.2049.1280.523绘制pH-E响应曲线，图5聚苯胺膜突变电位-pH值关系图，.由图可知聚苯胺氧化电位的突变点随着pH的增大而增大。图形的线性拟合度不高，，这可能是由于在实验过程中，由于随着实验的进行，聚苯胺膜的破裂、脱落有关。做出聚苯胺在0.05mol/L的硫酸溶液的循环伏安曲线，然后根据pH-E响应曲线找出其pH值。图6聚苯胺在0.05mol/L的硫酸溶液中循环伏安曲线由图可知，其电位值为0.396V，代入pH-E响应曲线公式，得pH值为1.105.六、讨论与思考1.讨论这是实验不是很理想，膜与玻璃电极之间结合的不够牢固，因为后面的实验来看有脱落的现象，导致后面的数据和前面相差太远，没有明显的吸收峰，可能是玻璃片没有洗的很干净，不过镀膜很均匀；而且在实验的过程中，由于三个电极之间的距离不固定，对实验结果造成一定的影响，有可能导致电极相碰，短路，实验失败。可以使用固定装置将三个电