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大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目招标文件公示大连鸿招标代理有限公司受的委托对项目编号进行国内公开招标现对招标文件进行网上公示在公示期内针对其是否具有岐视性不公正条款或违法违规等内容公开征求潜在投标人的意见和建议保证本招标文件的严密性和严肃性各潜在投标人如有异议请于公示期内年月日年月日时分前将意见和建议以书面形式并加盖企业公章传真至我单位招标文件附后招标代理人联系人电话传真地址大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目招标文件项目编号大连鸿招标代理有限公司年月目录投标
大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
招标文件公示
大连鸿沨招标代理有限公司受的委托,对(项目编号:)进行国内公开招标,现对招标文件进行网上公示,在公示期内,针对其是否具有岐视性不公正条款或违法违规等内容,公开征求潜在投标人的意见和建议,保证本招标文件的严密性和严肃性。各潜在投标人如有异议,请于公示期内(201年月日-201年月日16时00分前)将意见和建议以书面形式并加盖企业公章,传真至我单位。
招标文件附后。
招标代理人:联 系 人:电 话:0411-传 真:0411-地 址:
大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
招 标 文 件
项目编号:HFZC151113
大连鸿沨招标代理有限公司
2015年12月
目 录
投标邀请函
第一章 投标人须知及前附表
第二章 招标项目需求及技术参数要求
第三章 合同条款及合同格式
第四章 投标文件格式样本
附:评分标准表
大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
投标邀请函
项目编号:HFZC151113
大连鸿沨招标代理有限公司受大连市中心医院的委托,为其所需医师规范化培训外科基础设备采购项目进行国内公开招标,欢迎符合资格条件的投标人前来参加投标。
招标内容:
A包: 教学软件及模型 1套
B包:急救技能训练室设备及耗材(心肺复苏模型) 1套
C包: 心电图机 1台
(具体内容、数量及技术要求详见招标文件第二章)
注:本次招标投标人所报医学临床体格检查综合模拟人、心电图机、心肺复苏模型可以投报进口产品,其他产品要求投标人须提供非进口产品,否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。本项目不能只对个别品目进行,否则将被视为非响应性而被拒绝投标报价超出采购预算的,按无效投标处理注:经检机关查询三年内有行贿犯罪记录的不得参加本采购项目
大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
投标人须知前附表
项目编号:HFZC151113
序号 内 容 1 项目名称:大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
项目编号:HFZC151113 2 招标人名称:大连市中心医院 3 投标人的资格条件:
A包、B包
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为代理商的须具有所投产品的合法有效授权书。
C包
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为代理经销商的须具有所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》复印件加盖原厂公章(进口产品除外);
(三)投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的合法有效授权书。
注:经检机关查询三年内有行贿犯罪记录的不得参加本采购项目大连市企业信用担保有限公司)投标文件胶装投标报价超出采购预算的,按无效投标处理大连市中心医院住院医师规范化培训外科基础设备采购项目
投标人须知
项目编号:HFZC151113
(一)项目概述及资金来源
1.本招标项目按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定,实行国内公开招标。
(1)招标人名称:大连市中心医院;
(2)本次招标的内容为:
A包: 教学软件及模型 1套
B包:急救技能训练室设备及耗材(心肺复苏模型) 1套
C包: 心电图机
(具体内容、数量及技术要求详见招标文件第二章)
(3)供货及安装完成时间:合同签定后十五日内。
(4)供货及安装地点:招标人指定地点;
(5)付款方式:货到安装调试完毕并验收合格后,采购人支付合同价款的百分之九十,余款即合同价款的百分之十作为质量保证金,货物正常使用一年质保期满后若无质量问题一个月内一次性付清(无息)。
2.资金来源:财政性资金。
(二)投标人资格要求
A包、B包
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为代理商的须具有所投产品的合法有效授权书。
C包
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为代理经销商的须具有所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》复印件加盖原厂公章(进口产品除外);
(三)投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》
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