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直接接触药品的包装材料和容器管理办法 目录[隐藏] 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 国家食品药品监督管理局令 第一章　总　则 第二章　药包材的标准 第三章药包材的注册 第一节基本要求 第二节　药包材生产申请与注册 第三节　药包材进口申请与注册 第四节　药包材的注册检验 第四章　药包材的再注册 第五章　药包材的补充申请 第六章　复　审 第七章　监督与检查 第八章　法律责任 第九章　附　则 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 国家食品药品监督管理局令 第一章　总　则 第二章　药包材的标准 第三章药包材的注册 第一节基本要求 第二节　药包材生产申请与注册 第三节　药包材进口申请与注册 第四节　药包材的注册检验 第四章　药包材的再注册 第五章　药包材的补充申请 第六章　复　审 第七章　监督与检查 第八章　法律责任 第九章　附　则 [编辑本段] 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 　　 国家食品药品监督管理局令 　　 　　第13号　 　　《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，本办法自公布之日起施行。 　　二○○四年七月二十日 [编辑本段] 第一章　总　则 　　第一条　为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量，根据《中华人民共和