颗粒剂的制备及检测-国家级生物实验教学示范中心-吉林大学.pptVIP

吉林大学生物基础实验教学中心 颗粒剂的制备及检测 吉林大学生物基础实验教学中心 1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、思考题 目的要求 1、掌握颗粒剂制备方法，包括固体药物粉碎、过筛、混合等操作要点。 2、颗粒剂的常规质量检查方法。 实验原理 颗粒剂是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成具有一定刻度的颗粒状制剂。可分为混悬性颗粒剂、可溶性颗粒剂、泡腾性颗粒剂及缓释颗粒剂等。 颗粒剂中的药物有效成分可以是药材提取物或药物细粉。药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也可以提取药材的有效部位供制软材用。颗粒剂应干燥均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象，粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查应符合药典规定。 制备工艺流程： 原、辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。 制备颗粒剂的关键是控制软材的质量，一般要求手握成团，轻压即散，此种软材压过筛网后，可制成均匀的湿粒，无长条、块状物及细粉。软材的质量要通过调节辅料的用量及合理的搅拌与过筛条件来控制。如果稠膏粘性太强，可加入适量70～80%的乙醇来降低软材的粘性。挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，混匀，并密闭一定时间。湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度应逐渐上升，一般控制在60～80