安维汀疗效和安全性研究回顾和进展.pptVIP

谢 谢！ 既往未治疗的 IIIB-IV期 非鳞癌NSCLC PS 0-1 (n=939) 培美曲塞 N=359 安慰剂 N=180 培美曲塞 + 顺铂 CR/PR/SD R 2 1 PARAMOUNT 研究设计 AVAPERL 一线诱导4周期, q3w 维持维持治疗 q3w 直至PD 既往未治疗的 IIIB-IV期 非鳞癌NSCLC PS 0-1 (n=374) 贝伐珠单抗 N=124 贝伐珠单抗 + 培美曲塞 N=128 贝伐珠单抗 + 培美曲塞 + 顺铂 CR/PR/SD R 1 1 最佳总体疗效 PARAMOUNT AVAPERL入组的所有患者 Barlesi, et al. ECCO-ESMO 2011 Paz-Ares, et al. ASCO 2011 患者 (%) 客观缓解率 绝对差异 10% 2/3的患者疾病稳定 自诱导阶段的PFS * 培美曲塞: 6.9m 安慰剂: 5.6m HR: 0.59, P0.001 3 6 9 12 15 3 6 9 12 15 贝伐珠单抗+ 培美曲塞: 10.2m 贝伐珠单抗: