核外遗传讲解.pptVIP

4、细胞质基因大多数只能通过♀配子传递给子代，所以正交和反交的结果不同，杂交子代只表现母本性状。 5、细胞质基因载体的分离没有规律，用细胞质基因杂合体作母本进行杂交，子代群体也会出现性状分离，但各种类型间的没有一定的比例。 6、用父本做轮回亲本，通过连续回交可以将母本的核基因几乎全部置换成轮回亲本的，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不受影响。 7、由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。 8、细胞质基因定位困难。 1981年，B. Borst和L. A. Grivell等测定了人类线粒体基因组的DNA序列，发现人类线粒体基因组有如下特点： 小而基因排列紧密。 mRNA没有5’帽结构。 22个tRNA分子用于线粒体的蛋白合成。 4个密码子不同于核基因。 一、衣藻的叶绿体遗传 1954年Rrth Sager等研究了单细胞藻类－衣藻（chlamydomonas reinhardi） 红霉素抗性（eryr）（erythromycin resistance） 链霉素的抗性（smr）。 野生型是链霉素-敏感型（sms）。 Mt ( mating type) smr mt+× sm-s mt- →全部后代（99%）smr sms mt+×smr mt- →全部后代（95%）sms 叶绿体基因组特点 1.经DNA序列分析含有两个反向重复序列（IRS）。 2.反向重复序列在复性时形成互补双链，它们之间非重复序列形成两个大小不等的环。 3.有些cpDNA有内含子,cpDNA无5‘-甲基胞嘧啶。 4.叶绿体DNA能自我复制。 5.叶绿体基因组含有自己的转录翻译系统。 2. 叶绿体DNA的物理图谱及基因定位 (1) 4.5S、5S、16S、23SrDNA(分布在反向重复序列区); (2) 30多个tRNA编码序列——4个在反向重复区，其中2个在16S和23S rDNA之间、其余分散分布； (3)mRNA: 核糖体蛋白（1/3，20）、Rubisco大亚基、PSI和PSII（部分）、ATPase、RNA多聚酶（部分）、电子传递蛋白等。 三、玉米埃型条斑遗传 控制埃型条斑的基因位于玉米核基因组7号染色体。 ij/ij 纯合基因决定白化苗或是形成白绿条斑 +/+正常野生型。 埃型条斑一旦以纯合体ij/ij 雌株出现，就可以通过母体遗传下去，这一特性形成后，条斑遗传就与核基因ij无关了，是典型的细胞质遗传，无论核基因如何。 结论：（1）细胞器在遗传上有自主性（2）叶绿体受核基因效应的影响可以发生改变。 核DNA，mtDNA和cpDNA比较 一、胞质基因通过♀配子传递给子代? 杂交子代只表现母本性状。正、反交的表现不同。 二、连续回交，胞质基因仍全部保留 三、共生体基因可通过类似病毒感染的方式传递 四、子代分离但无确定比列 一、植物雄性不育性的概念 不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 雄性不育（male sterility）：由于花粉不能正常发育，不能与卵细胞受精形成合子，产生子代个体的遗传学现象。 如果某个细胞质（线粒体）基因突变以后，导致♂不育，又不影响♀配子育性和其它生理代谢过程与性状表现，则这个突变基因就是细胞质♂不育基因，简称胞质不育基因或质不育基因。 同样，核内染色体上某个基因突变以后，导致♂不育，又不影响♀配子育性和其它生理代谢过程与性状表现，则这个突变基因就是♂核不育基因。 二、根据遗传机制将植物雄性不育分为以下三类型 核不育型 细胞质不育型 核质互作不育型 雄性不育的发生机理 核不育型的败育机理 核不育的败育过程发生在花粉母细胞减数分裂期间，不能形成正常花粉。由于败育过程发生较早，败育得十分彻底，因此在含有这种不育株的群体中，可育株与不育株之间有明显的界限。遗传研究证明，多数核不育型均受简单的一对隐性基因（ms）控制，纯合子（msms）表现雄性不育。这种不育性能为其相对的显性基因Ms恢复，杂合子（Ms ms）的后代呈简单的Mendel式分离。 因此，用普通遗传学的方法不能使整个群体保持其不育性。这是核不育型的一个重要特征。正是由于这个原因，使核不育型的利用受到很大限制。 这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发现。番茄中有30对核不育基因；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 ♂不育基因资源 在植物雄性器官分化发育，特别是雄蕊形成到花粉成熟过程中特异表达的基因，既有核基因也有胞质基因。如果两者的编码产物在功能上不能匹配，就会导致