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11级工业分析与检验1、2班药物分析复习题2 一、选择题： 1．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。 A．在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查，B．在供试品溶液加入氧化剂。 C．在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 D．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查。 2．中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。 A．硫氰酸铵溶液 B．水杨酸钠溶液 C．氰化钾溶液 D．过硫酸铵溶液 3．中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是 ( B )。 A．硫酸 B．硝酸 C．过硫酸铵 D．过氧化氢 4．中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。 A．吸收锑化氢 B．吸收砷化氢 C．吸收硫化氢 D．吸收二氧化硫 5．中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。 A．还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢 6．中国药典 中的易炭化物检查法是检查( A )。 A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质 B．药物在规定条件下经干燥后所减失的质量 C．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣 D．药物中残留的有机溶剂 7．中国药典 规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0．05mol／L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。肾上腺酮的质量百分吸收系数为453，肾上腺酮的限量是( A )。 A．0.055％ B．0.11％ C．0.55％ D．1.1％ 8．在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。 A．硅代乙酰胺试液 B．硫化氢试液 C．硫化钠试液 D．硝酸酸汞试液 9．在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。 A．使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C．使As3+转化为As D使As5+转化为As3- 10．在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( A )。 A．加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B．加速氧化银沉淀的生成C．加速碳酸银沉淀的生成 D．A+B 11．中国药典*规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。 A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL) D．75％(mL／mL) 12．中国药典*规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。 A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一 D．万分之一 13．按中国药典*规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A．25mL量筒 B．25mL移液管 C． 25mL滴定管 D．25mL量瓶 14．中国药典*规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( D )。 A．±0.1％ B．±0.3％ C．±1.0％ D．±10％ 15．中国药典*规定的“阴凉处”是指( D )。 A．阴暗处，温度不超过2℃ B．阴暗处，温度不超过10℃ C．阴暗处，温度不超过20℃ D．温度不超过20℃ 16．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C )。 A．严封 B．熔封 C．密封 D．密闭 17．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( D )。 A．100.0％ B．100．4％ C．100．6％ D．101.0％ 18．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。 A．0.10g B．0.100g C．0.1000g D．0.06～1.4g 19．中国药典规定，“精密称定”是指( B )。 A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一 C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D．称取质量应准确至0.1mg 20．药物纯度符合规定系指( E )。 A．含量符合药典的规定 B．纯度符合优级纯试剂的规定 C．绝对不存在杂质