有机实验考试试题(带答案).docVIP

蒸馏操作中为什么要加入沸石？（形成气化中心，防止暴沸） 蒸馏操作中，已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石，这时该怎么处理？ （等冷却后再放） 液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化？（开始随温度升高，最后达到沸点时与外界气压相等） 通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度？（液体的蒸汽压增大到与外界施与液面的总压力相等，液体沸腾，此时的温度为沸点） 在8.5?104Pa时，水在95℃沸腾，此时水的沸点如何表示？（95℃/8.5?104Pa） 试剂物理常数中的表示什么？（20℃钠光照射的折光率为1.4459） 萃取分液时，如何判断我们要的产品在上层还是在下层？（看产品在那个溶解度大，再看溶解度大的溶液密度怎样，如密度大在上层，反之下层） 在蒸馏溶液时，实际测量的并不是溶液的沸点，是什么？（逸出蒸汽与其冷凝液平衡时的温度，即馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点） 如果液体中混有不挥发杂质，则相比纯物质沸点有什么变化？（溶液的沸腾温度比纯物质略有提高，但馏出液的沸点不变） 如果液体中混有挥发性杂质，则蒸馏时液体的沸点有什么变化？（杂质是挥发性的，液体在蒸馏时沸点会逐渐上升；若形成了共沸物，蒸馏时温度保持不变） 有互相溶解，不形成共沸物的两种液体试剂，一种沸点是78.5℃，一种是60.1℃，通过什么方法进行分离？（分馏） 蒸馏时，水银球部位有液滴出现，说明什么？（气液平衡） 可以用烧杯收取前馏分吗？说明理由。（不能，因为前馏分沸点小，用烧杯收取会使未冷凝的馏分挥发） 试剂物理常数中的表示什么？（20℃时物质相对于4℃水的密度为1.4832） 前馏分和馏头是一个概念吗？（是） 有时蒸馏没有前馏分，为保证产品质量，应怎样处理？（将蒸馏出来的前1-2滴液体作为冲洗仪器的馏头去掉） 蒸馏时，沸程范围越小，组分纯度 越高（共沸物除外）。 常压蒸馏装置需要密封吗？（不能形成密闭体系） 蒸馏时，通过漏斗向烧瓶中加液体时要注意什么？（避免液体流入蒸馏头支管） 蒸馏时，沸石加多少合适？（2~3粒） 沸石为什么会防止暴沸？（沸石多孔，易形成气化中心，这样溶液在温度达到沸点后就能及时沸腾，溶液温度就不会再升高，就不会生成过热液体，也就不会爆沸） 用过的沸石能否再用？说明理由。（不能，沸石上的小孔被液体充满，不能再起气化中心的作用） 蒸馏时，发现水银球没有液滴出现，说明什么？（两种情况：一是温度低于沸点，体系内气-液相没达到平衡，此时应调高电压；二是温度过高，出现过热现象，此时温度已经超过沸点。） 有学生为保持冷凝管的洁净，用水冲洗后再安装进行蒸馏，这样操作有问题吗？（有，用水冲洗后，冷凝管上就有了水，使蒸馏出的物质含水杂质） 纯粹液体的沸程一般不超过1~2℃。 蒸馏有什么作用？（分离提纯混合物，测定沸点） 在蒸馏操作过程中，突然断电不能加热，半小时后来电，继续加热蒸馏该怎么操作？（冷却至室温后，重新加入沸石，重新操作） 在蒸馏操作中，已经加热到较高温度时，发现忘了给冷凝管通冷凝水，这时该怎么处理？ （停止加热，冷却后重新放入沸石，通水后再开始加热） 蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积的2/3－1/3之间？为什么？（过多会溢出，过少容易蒸干） 蒸馏低沸点液体如乙醚时，液体是否还控制在其容积的2/3－1/3之间，为什么？（控制在1/2~1/3，防止因挥发性强而冲出烧瓶） 蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管，什么时候选用空气冷凝管？为什么？（沸点在140度以上的用空气，以下用直形。防止因为温差较大使直形冷凝管受热不均匀而破裂） 蒸馏仪器安装好，是先加热再通冷凝水，还是先通冷凝水再加热？为什么？（先通水在加热，如果先加热，会有一部分被蒸出而未冷凝成液体） 蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源，还是先撤出热源再停止通冷凝水？（先撤出热源在停止通水） 解释名词：饱和蒸气压。（饱和蒸汽所具有的压力成为饱和蒸汽压） 如果液体具有恒定沸点，能否认为它是单纯物质？（不能，有的共沸物也具有恒定沸点） 撤热源时，仅仅关上电热套电源开关行不行，为什么？（不行，因为电热套具有余热） 常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置？为什么要在这个位置？（在支管口处，因为该点为气液平衡点） 蒸馏时能否用烧杯做接收瓶，为什么？（不能，这样部分未被冷凝的蒸汽会跑出） 蒸馏时，应如何选用接收瓶？（常压蒸馏用平底烧瓶，减压蒸馏用圆底烧瓶） 一定压力下，纯的液体有机物有无固定沸点？不纯时沸点有什么变化？（有，不纯时沸程增加） 蒸馏时，铁夹应夹在冷凝管的哪个部位？（重心，1/3处） 蒸馏时，应如何选择温度计和圆底烧瓶？（温度计的量程比被测温度高10-20℃，烧瓶的选择要根据液体的量和沸点范围不同选择） 常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物？（沸点差大于30度） 液体的沸点和大气压有什么关系？文