甾类激素和前列腺素.doc

甾类激素和前列腺素药 (Steroid Hormones and Prostaglandins) 一、单项选择题 1. 雌二醇的化学结构中不含有 A. 10位角甲基 B．13位角甲基 C. A环芳构化 D. 17β-OH 2. 甲睾酮的化学名是 A. 雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B. 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 C. 雄甾-4-烯-3-酮-16α，17β二醇 D. 19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 3. 睾丸素17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 A. 阻止17-位的代谢，可以口服 B. 雄激素作用增加 C. 雄激素作用降低 D. 蛋白同化作用增强 4. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述那个是正确的？ A. 顺、反式几何异构体活性相同 B. 反式几何异构体活性大 C．雌激素活性强 D. 用于治疗乳腺癌 5．设计丙酸睾酮依据的药物化学原理是 A. 硬药原理 B. 前药原理 C. 软性类似物 D. 代谢拮抗原理 6. 对睾丸素结构改造获得苯丙酸诺龙，苯丙酸诺龙的成功说明了 A. 雄激素的雄性作用和同化作用可以完全分离 B. 雄激素结构专属性差 C. 雄激素结构专属性强 D. 增强酯溶性，有利增加蛋白同化作用 7. 雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是 A. 19去甲基，同化作用增加 B. 18位去甲基，同化作用增加 C. A环拼合杂环，同化作用增加 D. 2位取代、同化作用增加 8．下列药物中，其反式异构体无效，而顺式异构体有效的是 A．己烯雌酚　　　　B．枸缘酸他莫昔芬　 C．黄体酮　　 　　D．左炔诺孕酮 9. 对抗雄激素描述不正确的是 A. 与体内天然雄激素竞争雄激素受体而起作用 B. 拮抗5α-氧化酶而起作用 C.雄性激素受体拮抗剂例如氟他胺用于临床。 D. 5(-还原酶抑制剂例如非那雄胺，用于治疗良性前列腺增生 10. 对雌二醇的叙述正确的是 结构中C-10及C-13上有角甲基 B. 易溶于水 C. 体内通过16α-羟化酶作用生成雌酮（Estrone）失活 D. 口服后在肝及胃肠道中（受微生物降解）迅速失活，因而口服无效 11. 对炔诺酮的叙述不正确的是 A. 临床应用的口服有效的避孕药 B. 遇硝酸银试液生成白色沉淀 C. 其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠 D. 17位羟基酯化后为长效 12. 对左炔诺孕酮的叙述不正确的是 A. 第一个实现工业化生产的全合成甾体激素 B. 本品药效、药代总评价优于炔诺酮 C. 口服后生物利用度极佳，为87-97% D. 其与炔诺酮相比，在18位多了一个甲基，从而产生了新的手性中心 13. 对左炔诺孕酮的叙述不正确的是 A. 通过严格药物设计方法从炔诺酮设计而来 B. 合成C-13位甲基取代物比合成C-13位乙基取代物困难 C. C-13位乙基受到C-17位羟基阻碍而不能旋转，使构型固定 D. 工业上定向合成可得到光学纯产品 14．睾丸素在17α位引入乙炔基，其原设计的主要考虑是 A. 寻找可以口服的雄激素 B. 雄激素作用增强 C. 寻找具有孕激素活性的药物 D. 增强脂溶性，有利吸收 15．供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀的药物是c A. 雌二醇 B. 丙酸睾酮 C. 醋酸地塞米松 D. 苯丙酸诺龙 16．下列药物结构中，含有雄甾烷母核的是 A. 甲睾酮 B. 醋酸地塞米松 C. 己烯雌酚 D. 醋酸甲羟孕酮 17．结构中不含有4-烯-3，20-二酮特点的药物是 A．炔诺酮 B．醋酸甲地孕酮 C．黄体酮 D．地塞米松 18．下面结构中20位有甲基酮结构，并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的药物为 A．醋酸氟轻松 　　 B．醋酸甲地孕酮 C．黄体酮　　D．醋酸甲羟孕酮 19．化学名为(11β,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮的药物为 A．抗雌激素药　　　B．抗雄性激素药　　　C．抗孕激素药　　　D．抗癌药 20．在氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强？ A．１位　 　　　B．９位　　　 　C．５位　　　 　　D．16位 21. 下列激素药物中不能口服的为 A．黄体酮