安徽省怀远县包集中学高中化学 第一章 本章总结教案 鲁科版选修3.docVIP

安徽省怀远县包集中学高中化学选修3：第一章 本 章 总 结 知识建构： 专题归纳： 玻尔理论的主要内容 核外电子的运动不是任意的，它只能服从一定的量子化的条件的确定。 电子在一定的规道上运动，有一定的能量。 当电子由某轨道（一个定态）跃迁到另一轨道（另一定态）时，就会吸收或放出辐射能。 说明：（1）量子化条件为：电子轨道运动的角动量p必须等于h/2π的整数倍，电子在这样的轨道上运动，既不吸收能量也不放出能量。 （2）要理解什么是基态，什么是激发态。 （3）不同轨道的能量是不连续的。 （4）ΔE=E2－E1E2－E1）10-34J· S。 二．元素周期表的应用 1、同周期（从左到右）和同主族（从上到下）的递变规律 同周期从左到右的递变规律 ⑴核电荷数逐渐增加，原子半径逐渐减小（稀有气体元素除外）。 ⑵元素金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强（因为失电子能力逐渐减弱，得电子能力逐渐增强）。 ⑶单质（或原子）氧化性逐渐增强，还原性逐渐减弱。 ⑷最高价氧化物对应水化物酸性逐渐增强，碱性逐渐减弱。 ⑸非金属单质与H2化合由难到易，气态氢化物稳定性逐渐增强，还原性逐渐减弱，其水溶液酸性逐 渐增强。 ⑹金属单质熔点逐渐升高，非金属单质熔点逐渐降低，熔点最低的是本周期的稀有气体。 2、同主族从上到下的递变规律 ⑴核电荷数递增，原子半径逐渐增大。（与同周期递变规律相比，并分别加以解释） ⑵元素金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。 ⑶单质（或原子）还原性逐渐增强，氧化性逐渐减弱。 ⑷最高价氧化物对应水化物碱性逐渐增强，酸性逐渐减弱。 ⑸非金属单质与H2化合由易到难，气态氢化物稳定性逐渐减弱，还原性逐渐增强，其水溶液酸性 逐渐增强。 ⑹金属单质熔点逐渐降低，非金属单质熔点逐渐升高。 ⑺单质密度逐渐增加。 三．电离能及其变化规律 1、递变规律 周一周期 同一族 第一电离能 从左往右，第一电离能呈增大的趋势 从上到下，第一电离能呈增大趋势。 2、第一电离能越小，越易失电子，金属的活泼性就越强。因此碱金属元素的第一电离能越小，金属的活泼性就越强。 3、Be有价电子排布为2s2，是全充满结构，比较稳定，而B的价电子排布为2s22p1，、比Be不稳定，因此失去第一个电子B比Be容易，第一电离能小。镁的第一电离能比铝的大，磷的第一电离能比硫的大，那是因为镁原子、磷原子最外层能级中，电子处于半满或全满状态，（Mg：1s22s22p63s2、P:1s22s22p63s23p3）相对比较稳定，失电子较难。如此相同观点可以解释N的第一电离能大于O，Mg的第一电离能大于Al，Zn的第一电离能大于Ga。 4、Na的I1比I2小很多，电离能差值很大，说明失去第一个电子比失去第二电子容易得多，所以Na容易失去一个电子形成+1价离子；Mg的I1和I2相差不多，而I2比I3小很多，所以Mg容易失去两个电子形成十2价离子；Al的I1、I2、I3相差不多，而I3比I4小很多，所以A1容易失去三个电子形成+3价离子。而电离能的突跃变化，说明核外电子是分能层排布的。 四、电负性及其变化规律 1、金属元素越容易失电子，对键合电子的吸引能力越小，电负性越小，其金属性越强；非金属元素越容易得电子，对键合电子的吸引能力越大，电负性越大，其非金属性越强；故可以用电负性来度量金属性与非金属性的强弱。周期表从左到右，元素的电负性逐渐变大；周期表从上到下，元素的电负性逐渐变小。 2、同周期元素从左往右，电负性逐渐增大，表明金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。同主族元素从上往下，电负性逐渐减小，表明元素的金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。一般来说电负性大于1.8的元素为非金属元素.电负性最大的元素为氟,电负性最小的为铯,而当元素的电负性在1.8左右时,该元素;一般既有金属性又有非金属性. 3、电负性与化合物类型的关系 一般认为:如果两个成键元素间的电负性差值大于1.7,他们之间容易形成离子键,相应的化合物为离子化合物,如果两个成键元素间的电负性差值小于1.7,那么他们之间通常形成共价键,相应的化合物为共价化合物. 4、电负性与元素的化合价的关系 在化合物中,电负性数值较小的元素的化合物中吸引键合电子的能力较弱,元素的化合价为正价,电负性数值较大的元素在化合物中吸引键合电子的能力较强,元素的化合价为负值.由于氟是所有元素中电负性数值最大的元素,所以在氟的化合物中,氟一定显示氟价,没有正价. 5、在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似，被称为“对角线规则”。 （Li、Mg在空气中燃烧产物分别为Li2O、MgO，Be（OH）2、Al（OH）3均为两性氢氧化物，硼和硅的含氧酸均为弱酸，由此可以看出对角线规则的合理性。Li、Mg的电负性分别为1.0、1.2，Be、A