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图：细胞中内质网与细胞核、高尔基体的立体结构 SER 特殊类型的内质网：微粒体和肌质网 总结：蛋白质转入内质网合成的过程（信号肽假说） 信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离信号肽→肽链在内质网上继续合成，同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止。 2.蛋白质在内质网腔的折叠 4.蛋白质由内质网向高尔基体的运输 光面内质网能够对外来的有毒物质, 多数解毒反应与氧化作用有关,有些也涉及还原和水解,或者三者结合,使有毒物质由脂溶性转变成水溶性而被排出体外,此过程称为肝细胞的解毒作用。 光面内质网中的葡萄糖-6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸水解生成葡萄糖和无机磷，释放游离的葡萄糖进入血液，供细胞之用。 高尔基体（Golgi complex) 最早发现于1855年，1889年，Golgi用银染法，在猫头鹰的神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。20世纪50年代以后才正确认识它的存在和结构。 高尔基体的三维结构（极性细胞器） 顺面高尔基体网状结构： 高尔基体中间膜囊： 反面高尔基体网状结构： 高尔基体膜： 高尔基体中的酶：主要有糖基转移酶、磺基-糖基转移酶、氧化还原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、转移酶和磷脂酶等不同的类型。 标志酶为糖基转移酶。 “出芽”形成溶酶体或分泌泡 溶酶体 (lysosome) 1955年: 发现具酸性磷酸酶活性颗粒， 1956年: 确认为细胞器， 定名为溶酶体。 现在: 发现几乎所有的真核细胞都具有溶 酶体，原核细胞无. 细胞内的消化器官 一、溶酶体的形态与特征 形态特征：单位膜，6nm，内含多种 酸性水解酶，具有异质性，0.2~0.8μm，呈球形、卵圆形小体。 （一）溶酶体的膜 1、主要成分：脂蛋白（鞘磷脂含量多） 2、特殊性质： ①质子泵：保持溶酶体基质内的酸性环境。 ②特殊的转运蛋白：用于水解产物向外转运。 ③高度糖基化：可能有利于防止自身膜蛋白降解。 1、自噬性溶酶体：作用底物是内源性的。 3、残余小体（残质体） 如：脂褐质、髓样结构、 多泡体、含铁小体等 三、溶酶体的功能 （1）对细胞内吞物质的消化：消化内源性、外源性有机大分子供细胞利用。 （2）参与机体组织器官的变态和退化： 如：胚胎发育早期有两套管道为 （3）参与受精过程： 溶酶体除了在细胞内具有消化作用外，也可以将水解酶释放到细胞外消化细胞外物质。如：受精。 参与激素的成熟过程：如甲状腺激素的合成 四、溶酶体与疾病的关系 （一）溶酶体与矽肺 二氧化硅尘粒（矽尘）吸入肺泡 巨噬细胞吞噬 吞噬细胞溶酶体破裂 水解酶释放 细胞自溶 矽尘释出 又被其他巨噬细胞吞噬 →巨噬细胞不断死亡→成纤维细胞分泌大量胶原→胶原纤维结节→肺弹性下降→矽肺 （二）溶酶体与类风湿关节炎 关节软骨细胞内溶酶体膜脆性增加→溶酶体酶 局部释放→侵蚀软骨细胞 （三）溶酶体与恶性肿瘤 溶酶体与恶性肿瘤的发生与治疗 二、过氧化物酶体所含的酶 过氧化物酶体约含40多种酶。 氧化酶：在氧化底物的同时将氧还原成过氧化氢。 过氧化氢酶：标志酶，约占酶总量的40%。催化过氧化氢还原成水和氧气。 其它酶类：异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和乙醛酸酯还原酶等。 蛋白质合成 溶酶体寡聚糖磷酸化 切除甘露糖 加N-乙酰葡萄糖胺 加半乳糖 加唾液酸；分选 溶酶体 顺面管网 中层囊 反面囊 反面管网 大泡（分泌颗粒） rER 高尔基复合体 顺面囊 切除甘露糖 高尔基堆 （三）溶酶体酶的磷酸化 甘露糖 -6- 磷酸途径： （四）蛋白质的水解和加工 例如：胰岛素分子的合成 前胰岛素原 胰岛素原 胰岛素 信号肽酶 蛋白酶 膜流：细胞的各种膜性结构之间相互联系和转移的现象称膜流。 内质网 运输小泡 高尔基复合体 大囊泡 （五）参与膜的转化 细胞膜 回收膜 穿梭小泡从顺面高尔基体网络向反面高尔基体网络移动 ER与高尔基体顺面间的蛋白质运输 五.高尔基复合体的病理改变 异常改变 高尔基复合体的肥大和萎缩 高尔基复合体内容物的改变 高尔基复合体在癌细胞中的改变 lysosome 溶酶体含有60多种水解酶，这些水解酶多为酸性水解酶； PH值5 酶 蛋白酶（肽酶） 核酸酶 磷酸酶 糖苷酶（水解糖蛋白和糖脂、糖链的酶） 脂 酶 硫酸酯酶（分解氨基多糖的酶） 标志酶：酸性磷酸酶（AcP酶) （二）溶酶体的酶 二、溶酶体的类型 溶酶体 内体