双子叶植物.ppt

被子植物的主要特征 具有真正的花 胚珠有心皮包被，形成果实 孢子体高度发达,配子体极为简化 双受精现象和新型胚乳 形态结构和营养方式多样化 被子植物系统演化 假花学说 被子植物起源于裸子植物麻黄。麻黄大、小孢子叶球分别演化为被子植物的雌或雄的葇荑花序，因此被子植物的花，是一个简化了的花序。 被子植物的原始类群是单性花的葇荑花序类 真花学说 被子植物的花是由本纳苏铁（Bennettitales）的两性孢子叶球演化而来，大孢子叶演化为雌蕊，小孢子叶演化为雄蕊。 现代被子植物中的木兰目和毛茛目是较原始的类群 被子植物的主要分类系统 恩格勒分类系统 哈钦森分类系统 由Engler于1897年建立 无花瓣、单性、木本、风媒传粉为原始特征 有花瓣、两性、虫媒传粉是进化特征 被子植物的主要分类系统 恩格勒分类系统 哈钦森分类系统 1926年建立，1973年修订 两性花更原始 花各部分离、多数较原始 从木兰目→木本支，毛茛目→草本支 单子叶植物起源于毛茛目 双子叶植物纲代表 木兰科（Magnoliaceae） 樟科（Lauraceae） 毛茛科（Ranunculaceae） 金缕梅科（Hamamelidaceae） 桑科（Moraceae） 胡桃科（Juglandaceae） 壳斗科（Fagaceae） 桦木科（Betulaceae） 石竹科（Caryophyllaceae） 藜科（Chenopodiaceae） 龙脑香科（Dipterocarpaceace） 山茶科（Theaceae） 杨柳科（Salicaceae） 十字花科（Cruciferae） 杜鹃花科（Ericaceae） 蔷薇科（Rosaceae） 豆目（Fabales） 槭树科（Aceraceae） 伞形科（Apiaceae，Umbelliferae） 唇形科（Lemiaceae，Labiatae） 忍冬科（Caprifoliaceae） 菊科（Asteraceae，Compositae） 木兰科 木本 单叶互生，羽状脉，全缘，有托叶痕 花单生，两性；雌、雄蕊多数，分离；子房上位 蓇葖果，稀翅果 种子悬挂在丝状珠柄，胚乳丰富 樟科Lauraceae 木本，稀藤本，植物体有香气 单叶互生，全缘，三出脉或羽状脉，无托叶 花两性，辐射对称，花部轮生，3基数，雄蕊3-4轮，花药瓣裂，子房1室，1枚倒生胚珠 核果，种子无胚乳 毛茛科 Ranunculaceae 草本，少数为灌木或藤本 叶互生，少数对生；常常分裂或为复叶 花两性，辐射对称，少数两侧对称；萼片5枚，有时花瓣状；花瓣缺，或2-5至更多；雄蕊多数，分离；雌蕊1至多数，分离，少数心皮合生，每一心皮内有胚珠1至多数。 蓇葖果，瘦果，极少数为浆果、蒴果 桑科Moraceae 木本，常常具有乳汁 单叶互生，全缘或浅裂 柔荑花序或头状花序，隐头花序；单性花，4基数；雌雄同株或异株 聚花果 胡桃科Juglandaceae 落叶乔木 叶互生，羽状复叶，无托叶 花单性；单被花；雌雄同株，雄花序为柔荑花序，雌花无柄，单生或成穗状花序；子房下位 核果、翅果 种子无胚乳 壳斗科特征 常绿或落叶木本 单叶互生，羽状脉直达叶缘，有托叶 雄花成柔荑花序；雌花生于总苞内，总苞呈杯状、囊状，果实成熟时发育为壳斗。 坚果，生于总苞内 种子无胚乳，子叶肥厚 桦木科Batulaceae 落叶木本 单叶互生，托叶早落 雌雄异株；雄花柔荑花序，雌花为穗状花序或柔荑花序；子房下位 坚果包在叶状或囊状的总苞内 石竹科Caryophyllaceace 草本，茎节膨大 单叶对生，托叶干膜质 二歧聚伞花序或单生；5基数，花萼分离或联合成管状，具膜质边缘；花瓣常常具有爪，花药2室纵裂；特立中央胎座 蒴果或浆果 种子有胚乳，胚弯曲包围着外胚乳。 藜科 Chenopodiaceae 草本或灌木，往往附有粉状或皮屑状物 单叶互生，少数对生，常常肉质，或退化威鳞片状 花小，单被，常无色彩或草绿色，簇生成穗状或圆锥花序；花萼5-3，分离或联合；无花瓣；雄蕊花药2室，纵裂；子房上位，基生胎座 胞果，不开裂，稀盖裂 山茶科Theaceae 常绿木本 单叶互生，革质 花两性，五基数，辐射对称，单生于叶腋；萼片4至多数；花瓣5；雄蕊多数，多轮，分离或成束，常常与花瓣连生；子房上位，稀下位，中轴胎座 蒴果或浆果 杨柳科 Salicaceae 木本，落叶，单叶互生，有托叶 花单性；先叶开放；无被花；雌雄异株；柔荑花序；每花下有一苞片；具有有花瓣退化来的花盘或蜜腺 蒴果，瓣裂 种子细小，基部有多数白色长柔毛 十字花科 Cruciferae 草本，植物体由于常常含有芥子精，具辛辣味 单叶互生 花两性，辐射对称，总状花序，