第二节应用广泛的高分子材料讲解.ppt

三.合成橡胶 橡胶 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 特种橡胶 丁苯橡胶 顺丁橡胶 氯丁橡胶 ——硅橡胶 * * * * 由选修2中关于烃的来源引入 第二节 应用广泛的高分子材料 有机高分子 天然（淀粉、纤维素、蛋白质） 合成 合成材料 功能高分子材料 复合材料 塑料 合成纤维 合成橡胶 资料卡片—高分子化合物的命名 树脂是指未经加工处理的、没有与各种添加剂混合的聚合物 塑料＝树脂＋添加剂（增塑剂、热稳定剂、着色剂） 树脂的本性决定了塑料的主要基本性能，添加剂也起重要作用 一.塑料 添加了特定用途的添加剂的树脂 1.定义： 资料卡片—增塑剂的毒性 热塑性塑料(聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等) 塑 料 热固性塑料（酚醛树脂） 特性：受热时软化并可熔化成流动的液体，冷却后变成固体，加热后又熔化，可反复加工，多次使用 特性：在制造过程中受热时能变软塑成一定的形状，但加工成型后就不会受热熔化 2.分类 多彩的塑料制品 1.聚乙烯 相对分子质量 高分子链长短 有无支链 分子结构类型 合成条件 低压聚乙烯 高压聚乙烯 高压高温引发剂 较低压力催化剂 线型 支链型 √ 少有或没有 相对较长 相对较短 相对较小 相对较大 分子间作用力 硬度 密度 熔融温度 低压聚乙烯 高压聚乙烯 低密度0.91-0.93g/cm3 相对较低105-115OC 相对较小 相对较小 相对较高131-137OC 高密度0.94-0.96g/cm3 相对较大 相对较大 高或低密度的聚乙烯均可溶解于适当的有机溶剂中 耳机线为什么总缠在一起？ 聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单键相连，单键可旋转，使它不可能成一条直线，只能成不规则的卷曲状态。 影响高分子化合物熔点、密度的因素： 1．高分子链越长——相对分子质量越大——分子间的作用力越大——熔点、密度越高 2．链与链之间越密——链之间的作用力越大——熔点、密度越高 低压聚乙烯比高压聚乙烯链更长，而且支链少得多－ 低压：高密度、高熔点－管材、桶、板、管、棒材 高压：低密度、低沸点－塑料薄膜 性能更优越的聚乙烯： 改进了反应的催化剂，式量大于100万，高强度、高耐磨，熔融温度100度以上 科学视野：可降解高分子材料 微生物降解塑料 微生物降解塑料 二氧化碳可降解高分子材料 2.酚醛树脂 反应物：酚类＋醛类 苯酚＋甲醛 酚醛树脂 （电木） 酸催化－线型 碱催化－网状结构（体型） 具热塑性，能溶于一些有机溶剂中 具热固性，不溶于任何溶剂 理解掌握、注意书写！ 酚醛树脂的制取和性质P108 分组编号 Ⅰ Ⅱ 实验步骤 ①苯酚+甲醛+浓盐酸 ①苯酚+甲醛+浓氨水 产品外观 加热试验 酒精溶解 结构特点 ②沸水浴加热15min ③洗净、 烘干 米黄色粉红色固体 软化（热塑性） 不软化（热固 性） 溶解 不溶解 线性结构 网状结构 浅黄色固体 单体： 苯酚、甲醛 +（n-1）H2O —OH + H—C—H O —OH CH2OH —OH CH2OH CH2OH HOCH2 酚醛树脂局部结构 思考与交流 合成高分子 按结构分类—— 线型 支链型 －热固型 热塑型 加工成型后受热不再熔化 可反复加工，多次使用 能溶解在适当的有机溶剂里 不易溶解，只有一定程度的胀大 网状结构 体型 热固性塑料再次受热时，链与链间会形成共价键，产生一些交联，形成体型网状结构，硬化定型 为什么两种塑料的特性不同呢? 热塑性塑料具有长链状的线型结构。受热时，分子间作用力减弱，易滑动；冷却时，相互引力增强，会重新硬化 1.现有两种高聚物A、B，已知A能溶于氯仿等有机溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠的液体，B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述中不正确的是 A.高聚物A可能具有弹性，而B一定 没有弹性 B.高聚物A一定是线型高分子材料 C.高聚物A一定是体型高分子材料 D.高聚物B一定是体型高分子材料 C 2.下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是（ ） [CH2－CH2－CH－CH2]n CH3 OH [ CH2] [CH2－CH2＝CH－CH2]n Cl n [CH2－CH]n Cl A． B． C． D． BC 线型结构里必须还存在能发生加聚或缩聚反应的官能团，如双键、羟基、氨基等，才有可能转变为体型结构。 二.合成纤维 纤维 天然纤维 化学纤维 棉花 羊毛、蚕丝 麻 合成纤维 人造纤维 涤纶 锦纶 腈纶 丙纶 维纶 氯纶 六大纶 维纶——聚乙烯醇 吸湿性好，因其分子链上有羟基 涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯 结构简式？ * * * * 由选修2中关于烃的来源引入 * *