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第二课时《难溶电解质的溶解平衡》原创课件(人教版选修4)讲解.ppt

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第二课时《难溶电解质的溶解平衡》原创课件(人教版选修4)讲解

例3(08广东):已知Ag2SO4的Ksp为2.0×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如图1(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol/L)。若t1时刻在上述体系中加入100mL 0.020mol/L Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO42-浓度随时间变化关系的是( ) 图1 B 例4:若某溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10 mol/L, 使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么? ( Ksp (Fe(OH)3)= 4×10-39Ksp (Mg(OH)2)= 1.8×10-11) pOH = 10.8 , pH = 3.2 解: Fe(OH)3 Fe3+ + 3OH- Fe3+ 沉淀完全时的[OH-]为: Mg2+开始沉淀的pH值为: pOH = 4.9, pH =9.1 因此, 只要控制pH值在3.2 ~ 9.1之间即可使Fe3+定量沉淀而使Mg2+不沉淀。 Ksp (Mg(OH)2)= 1.8×10-11 【练习】 1.向盛有0.1mol/LAgNO3溶液的试管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有白色沉淀生成为止。取其中澄清溶液,逐滴加入饱和Na2S溶液,有无沉淀生成? 如果先向AgNO3溶液中加Na2S溶液至沉淀完全,再向上层清液中滴加NaCl,情况又如何?试解释原因。 是否可以用Na2SO4代替Na2S? 没有沉淀生成。Ag2S饱和溶液中Ag+太少,不能生成AgCl沉淀。 有黑色沉淀生成。 不可以, 设c(SO42-)=0.1mol/L, 为使而之沉淀, c(Ag+)=(1.4×10-5/0.1)1/2 =1.18×10-2mol/L。 而在AgCl饱和溶液中 c(Ag+)=(1.8×10-10)1/2=1.34×10-5mol/L 2.在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+ 。在提纯时,为了除去Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+氧化为Fe3+,然后再加少量碱到溶液pH=4,可以达到除去铁离子而不损失硫酸铜的目的。试解释原因。 溶解性:Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3。 3.小结Ksp的大小与沉淀转化的关系。 对于同类型的难溶电解质, Ksp的大小与溶解度的大小一致, Ksp较大的沉淀可以转化为Ksp较小的沉淀。 交 流 与 讨 论 阅读P66 氟化物防治龋齿的化学原理 + F- 氟磷灰石 难溶物 溶解度(25℃) Ca5(PO4)3(OH) 1.5×10-10g Ca5(PO4)3F 9.5×10-11g 羟基磷灰石 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5 Ca2+ +3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因:因 。 生成的有机酸能中和OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速 腐蚀牙齿 5Ca2++3PO43-+F-=Ca5(PO4)3F↓ 思考: 第三章 水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡 (第四课时) 人教版选修4 · 化学反应原理 例1:已知25℃时,AgCl的溶解度是1.92×10-3g/L,求它的溶度积。已知AgCl的摩尔质量为143.5g/mol。 解 :依题意可知25℃时AgCl饱和溶液中 c(Ag+)=c(Cl-)=0.00192/143.5mol/L =1.34×10-5mol/L 则KSP,AgCl=c(Ag+).c(Cl-) =(1.34×10-5)2 =1.8×10-10 3. 溶度积与溶解度之间的换算 第三章 水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡 (第二课时) 人教版选修4 · 化学反应原理 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 (1)应用:生成难溶电解质

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