有机化学光谱(考研备考).doc

红外光谱的八个峰区 区域 波数（cm-1） 振动类型 相关有机化合物中基团的特征频率（cm-1） 说明 N━H和O━H伸缩振动区域 3750～3000 O━H伸缩 醇酚： 单体3650～3590（s） 缔合3400～3200（s，b） 酸 ： 单体3560～3500（m） 缔合3000～2500（s，b） 无论单体还是缔合体，νN━H吸收都比νO━H吸收尖而弱 N━H伸缩 胺 1o： 3500（m）和3400（m） 2o： 3500～3300（m） 亚胺： 3400～3300（m） 酰胺： 3350（m）和3180（m） 一取代酰胺： 3320～3060（m） 不饱和C━H伸缩振动区域 3300～3010 ≡C━H伸缩 炔 3300（s） 醛基中的ν=C━H吸收于2820 cm-1和2720 cm-1处 =C━H伸缩 烯： 3090～3010（m） 芳环： ～3030 饱和C━H伸缩振动区域 3000～2800 C━H伸缩 烷烃： ━CH3： 2962±10（s） 2872±10（s） ━CH2： 2926±10（s） 2853±10（s） 3000cm-1为ν=C━H饱和与不饱和的分界线（的ν=C━H吸收在3050 cm-1处） 叁键和累积双键伸缩振动区域 2400～2100 C≡C伸缩 炔：RC≡CH 2140～2100（s） RC≡CR 2260～2190（vw） C≡N伸缩 腈 2260～2240（m） ━N=C=O 伸缩 异氰酸酯 2275～2240（s） ━O=C=O 伸缩 烯酮 ～2150 羰基伸缩振动区域 1900～1630 C=O伸缩 酸酐： 1850～1800（s） 1790～1740（s） 酰卤： 1815～1770（s） 酯： 1750～1735（s） 醛： 1740～1720（s） 酮 1725～1705（s） 酸： 1725～1700（s） 酰胺： 1690～1630（s） 酸酐两峰相距60 cm-1 双键伸缩振动区域 1675～1500 C=C伸缩 烯： 1680～1620（v） 芳环 ： 1600（v）；1580（m） 1500（v）；1450（m） C=N伸缩 亚胺、肟 1690～1640（v） N=N伸缩 偶氮 1630～1575（v） 饱和C━H面内弯曲振动区域 1475～1300 C━H面内弯曲 烷烃： CH3： 1470～1430（m） 1380～1370（s） CH2： 1485～1445（m） CH： 1340（w） 当存在 C(CH3) 2和━C(CH3) 3基团时，1380～1370 cm-1处为双峰 不饱和C━H面内弯曲振动区域 1000～650 =C━H 面外弯曲 烯： 单取代: 995～985（s）；915～905 顺式取代： ～690（s） 反式取代： 970～960（s） 同碳二取代：895～885 三取代： 840～790（s） 芳烃： 5个相邻氢原子：770～730（vs） 710～640（s） 4个相邻氢原子：770～735（vs） 3个相邻氢原子：810～750（vs） 2个相邻氢原子：860～800（vs） 1个氢原子： 900～860（m） ≡C━H 面外 外弯曲 炔 665～625（s） 核磁共振1H化学位移表(1) -C-C-H (0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH -C≡C-CH (3)与N、S、C=O、-Ar相连 (2.0~2.5 ppm (4)与O、卤素相连 (3~4 ppm 烯烃质子 (4.5~8.0 ppm 利用1H-NMR可有效确定双键的取代及构型。 (H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 炔烃质子 不特征， (1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR解析。 芳烃质子 1H-NMR信息非常特征 (6.5~8.0 ppm， 未取代芳环(7.26 ppm，呈现单峰 其它质子 醛基 -CO-H (9.0~10.0( ppm R-OH (0.5~1.0ppm （稀溶液） (4~ 5.5 ppm （浓溶液） Ar-OH (3.5~7.7 ppm (10~16 ppm（分子内氢键） -