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粉多晶末法的相对强度 德拜法的衍射相对强度 衍射仪法的衍射相对强度 衍射强度公式的适用条件 (1) 存在织构时，衍射强度公式不适用！ (2) 对于粉末试样或多晶体材料，如果晶粒尺寸粗大，会引起强度的衰减，此时强度公式不适用 积分强度计算举例 以CuKα线照射铜粉末样品，用德拜照相或衍射仪法获得8条衍射线。指标化标定和强度计算如下 总结 本章主要讲述三个问题: 1.倒易点阵 2.X射线衍射方向 3.X射线衍射强度 总结 关于倒易点阵 1.要掌握倒易点阵的定义 2.要掌握倒易矢量的性质(为什么倒易矢量能与正点阵的晶面一一对应?) 3.倒易阵点与反射球的关系? 4.倒易点形状与形状因子? 总结 关于X射线衍射方向 1.布拉格方程的讨论(讲了哪些问题?) 2.真正理解布拉格方程的几何解! 3.X射线衍射方向反应的是晶体的晶胞大小与形状,换句话说,就是可以通过衍射方向来了解晶体的晶胞大小与形状 总结 X射线衍射强度 1.X射线衍射强度是被照射区所有物质原子核外电子散射波在衍射方向的干涉加强.是一种集合效应. 2.X射线衍射强度反应的是晶体原子位置与种类. 3.着重掌握结构振幅,干涉函数,粉末衍射强度和相对强度概念. 总结 通过本章介绍要深刻体会倒易点阵的意义和作用! 总结 通过本章介绍我们可以从原理上回答: 为什么X射线衍射可以用来分析表征晶体的结构问题 X射线的强度 X射线衍射理论能将晶体结构与衍射花样有机地联系起来，它包括衍射线束的方向、强度和形状。 衍射线束的方向由晶胞的形状大小决定 衍射线束的强度由晶胞中原子的位置和种类决定， 衍射线束的形状大小与晶体的形状大小相关。 下面我们将从一个电子、一个原子、一个晶胞、一个晶体、粉末多晶循序渐进地介绍它们对X射线的散射，讨论散射波的合成振幅与强度 一个电子对X射线的散射 当入射线与原子内受核束缚较紧的电子相遇，光量子能量不足以使原子电离，但电子可在X射线交变电场作用下发生受迫振动，这样电子就成为一个电磁波的发射源，向周围辐射与入射X射线波长相同的辐射---称相干散射. X射线射到电子e后，在空间一点P处的相干散射强度为 质子或原子核对X射线的散射 若将汤姆逊公式用于质子或原子核，由于质子的质量是电子的1840倍，则散射强度只有电子的1／(1840) 2，可忽略不计。所以物质对X射线的散射可以认为只是电子的散射。 相干散射波虽然只占入射能量的极小部分，但由于它的相干特性而成为X射线衍射分析的基础。 一个原子对X射线的衍射 当一束x射线与一个原子相遇，原子核的散射可以忽略不计。原子序数为Z的原子周围的Z个电子可以看成集中在一点，它们的总质量为Zm，总电量为Ze，衍射强度为： 原子中所有电子并不集中在一点，他们的散射波之间有一定的位相差。则衍射强度为： fZ　　f---原子散射因子 一个原子对X射线的衍射 原子中的电子在其周围形成电子云，当散射角2θ=0时，各电子在这个方向的散射波之间没有光程差，它们的合成振幅为Aa=ZAe； 当散射角2θ≠0时，如图所示，观察原点O和空间一点G的电子，它们的相干散射波在2θ角方向上有光程差。 设入射和散射方向的单位矢量分别是S0和S，位矢　　则其相位差Φ为 ：　 原子对X射线的衍射 对Φ积分可求合成振幅Aa，原子散射因子f为下式 f的大小受Z，λ，θ影响（见右图） 一个晶胞对X射线的衍射 简单点阵只由一种原子组成，每个晶胞只有一个原子，它分布在晶胞的顶角上，单位晶胞的散射强度相当于一个原子的散射强度。 复杂点阵晶胞中含有n个相同或不同种类的原子，它们除占据单胞的顶角外，还可能出现在体心、面心或其他位置。 复杂点阵单胞的散射波振幅应为单胞中各原子的散射振幅的矢量合成。由于衍射线的相互干涉，某些方向的强度将会加强，而某些方向的强度将会减弱甚至消失。这种规律称为系统消光（或结构消光）。 晶胞中原子对X射线的散射波的合成振幅 原子间的相位差: 合成振幅: 定义结构振幅为F -----称之结构因子 结构振幅的计算 结构振幅为: 可将复数展开成三角函数形式 则 由此可计算各种晶胞的结构振幅 结构振幅的计算1、简单点阵 单胞中只有一个原子，基坐标为（0，0，0），原子散射因数为f，根据式（2-20）： 该种点阵其结构因数与HKL无关，即HKL为任意整数时均能产生衍射，例如（100）、（110）、（111）、（200）、（210）…。能够出现的衍射面指数平方和之比是 结构振幅的计算2、体心点阵 单胞中有两种位置的原子，即顶角原子，其坐标为（0，0，0）及体心原子，其坐标为 (1/2,1/2,1/2) 1）当H+K+L=奇数时，