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第三章总体均数的估计与假设检验第章
中心极限定理(central limit theorem) 从均数为?、标准差为?的总体中独立随机抽样，当样本含量n较大时， 样本均数的分布将趋于正态分布 此分布的均数为? William Seely Gosset(1876～1937，英) H0: μT － μC ≤ － δ H1: μT － μC ＞ － δ Cochran Cox法(1950) 对临界值校正 Satterthwaite法(1946) 对自由度校正 Welch法(1947) 对自由度校正 t检验 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.单样本u检验 适用于n较大(n﹥60)或?0已知时 四、u 检验 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.两样本u 检验 适用于两样本含量较大(n1+n2﹥60) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. t检验与u检验区别 公式 查表 与n关系 计算精度 t检验 较复杂 需 无关 精确 u检验 简单 否 n较大 近似 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第五节 两均数的等效检验 equivalence test for two means Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例 研究某新药对高血脂患者胆固醇的降低作用是否相同于标准药物， 设定等效界值δ=0.52mmol/L 即 就认为两药物等效 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (1)建立检验假设，确定检验水准 H0： 两药物不等效 H1： 两药物等效 ?=0.05 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)计算检验统计量 ν =n1+n2 － 2=102+100 － 2=200 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ∣t∣=3.569﹥t0.001/2,200=3.340 P ﹤ 0.001。 按?=0.05水准， 拒绝H0，接受H1，有统计学意义。 新药与标准药物对降低胆固醇的疗效相同 (3)确定P 值，作出推断结论 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. δ值须在等效试验前根据专业知识予以确定 应用等效检验的注意事项 研究者可把专业上或公认有临床实际意义的差值作为等效界值δ 。如： 血压δ 值为0.67kPa(5mmHg)
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