参芪扶正注射液治疗急性加重期慢性呼吸衰竭患者的疗效分析.docVIP

参芪扶正注射液治疗急性加重期慢性呼吸衰竭患者的疗效分析 　　【摘 要】目的：探讨参芪扶正注射液在急性加重期慢性呼吸衰竭患者临床治疗中的应用价值。方法：选取2010年3月至2012年5月来我院接受慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期慢性呼吸衰竭治疗的患者90例，随机平分为观察组和对照组，其中对照组患者采用常规西医治疗法进行治疗，观察组在对照组患者治疗的基础上使用参芪扶正注射液进行联合治疗，比较两组患者的治疗效果、症状消失时间和血气分析结果，并使用SPSS 13.0软件包对比较结果进行统计学分析。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，P0.05；观察组患者的症状消失时间明显短于对照组患者，P0.05；观察组患者治疗后的血气分析结果明显优于对照组患者，P0.05。结论：在常规西医治疗的基础上使用参芪扶正注射液可有效改善急性加重期呼吸衰竭患者的临床症状和血气分析指标，对于提高患者的治疗效果具有重要意义，具有推广应用价值。 　　【关键词】参芪扶正注射液；急性；加重期；呼吸衰竭 　　近些年来随着人们生活节奏的加快和环境污染的加剧，呼吸系统疾病的发病率呈现逐年递增的趋势。慢性阻塞性肺病（COPD）是临床上一种常见的慢性呼吸系统疾病[1]，该病以慢性气道炎症和不可逆气流受限为主要特点，且呈进行性加重，临床研究发现，COPD急性加重期慢性呼吸衰竭是造成患者死亡的首要因素，因此如何有效的改善COPD急性加重期慢性呼吸衰竭患者的临床症状具有重要意义。基于此，笔者在常规西医治疗的基础上采用参芪扶正注射液进行联合药物治疗研究，现将研究结果报告如下。 　　1 临床资料与方法 　　1.1 临床资料 　　选取2010年3月至2012年5月来我院接受COPD急性加重期慢性呼吸衰竭治疗的患者90例，年龄53～74岁，平均年龄63.1±5.2岁，随机平分为观察组和对照组，其中对照组患者采用常规西医治疗法进行治疗，观察组在对照组患者治疗的基础上使用参芪扶正注射液进行联合治疗，观察组患者平均年龄62.8±4.6岁，男性患者25例，女性患者20例，平均急性发病病程7.1±1.3d，对照组患者平均年龄63.5±5.6岁，男性患者24例，女性患者21例，平均急性发病病程7.3±1.4d，两组患者在年龄、性别、急性发作病程等方面均没有显著性差异（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　1.2.1 临床治疗方法 　　两组患者均均给予常规西医治疗法进行治疗，即持续低浓度吸氧，给予患者氨茶碱以缓解气管痉挛症状、使用氨溴索进行止咳化痰治疗，使用第3代喹诺酮类药物或第3代头孢菌素类抗生素进行常规抗感染治疗；观察组患者在常规治疗的基础上使用参芪扶正注射液进行联合治疗，即参芪扶正注射液，静脉滴注，250ml/次，1次/d，两组患者均连续治疗2周。 　　1.2.2 临床观察指标 　　分别以两组患者的治疗效果、症状消失时间和血气分析结果作为观察指标。临床疗效评价，显效[2]：患者治疗后，呼吸困难、嘴唇紫绀等症状消失或较治疗前明显改善，患者无意识障碍，高碳酸血症和低氧血症得到了纠正，血液流变学指标较治疗前明显改善；有效：治疗后呼吸困难、嘴唇紫绀等症状较治疗前有所改善，高碳酸血症和低氧血症由重度转为中度或由中度转为轻度，血液流变学有所改善；无效：患者治疗前后呼吸衰竭的临床症状较治疗前无明显好转，甚至出现恶化。有效率=（显效患者数+有效患者数）/总患者数×100%。 　　1.2.3 统计学方法 　　使用SPSS 13.0软件包对两组患者的观察指标结果进行统计学分析，其中计量资料进行独立样本t检验，等级计数资料进行ridit分析，α=0.05 　　2 结果 　　2.1 临床治疗效果结果比较 　　比较两组患者的临床治疗效果发现，观察组患者的总体治疗有效率明显高于对照组患者。两组患者的临床疗效的比较结果见表1。 　　2.2 两组患者症状消失时间比较 　　比较两组患者呼吸衰竭主要症状消失时间发现，观察组患者的症状消失时间明显短于对照组患者，两组患者症状消失时间的比较结果见表2。 　　2.3 两组患者治疗前后血气分析指标结果比较 　　比较两组患者治疗前后血气分析指标结果发现，治疗前两组患者的血气分析指标结果无显著性差异，治疗后两组患者的血气分析指标结果均优于治疗前，且观察组患者优于对照组患者，两组患者治疗前后血气分析指标结果见表3。 　　3 讨论 　　呼吸衰竭属于中医“肺胀”、“喘证”和“痹症”等重症范畴，属于“本虚标实”证。参芪扶正注射液由中药党参和黄芪组成[3]，其通过对中药党参和黄芪中的有效成分进行提取、纯化而制成的一种现代中药制剂。临床研究发现党参、黄芪中的有效成分具有明显的增强心肌收缩力、抗心肌缺血和改善血液流变性的特点，可有效的