原子的总能量近似等于各个电子的原子轨道能之和。.ppt

2.5.1 是按照原子序数、原子的电子结构和元素性质的周期性将已发现的元素排列而成的一种表。在其中，性质相似的元素按一定的规律周期性的出现。 元素周期表 2.5.2 原子结构参数 ● 原子的性质用原子结构参数表示。包括：原子半径(r)、有效核电荷(Z*)、电离能(I)、电子亲和能(Y)、电负性(?)、化合价、电子结合能等。 ●原子结构参数分为两类：一类与气态自由原子的性质关联，如I、Y、原子光谱线波长等，与别的原子无关，数值单一；另一类是用来表征化合物中原子性质的参数，如原子半径，因原子并没有明显的边界，原子半径在化合物中才有意义，且随化合物中原子所处环境不同而变。 ●原子半径的数值具有统计平均的含义，原子半径包括：共价半径(单键、双键、三键)、离子半径、金属半径和范德华半径等等。 2.5.3 原子的电离能 衡量一个原子(或离子)丢失电子的难易程度，非常明显地反映出元素性质的周期性。 I1和I2与Z的关系 logI/eV (1)稀有气体的I1总是处于极大值(完满电子层)，碱金属的I1处于极小值(原子实外仅一个电子)，易形成一价正离子；碱土金属的I1比碱金属稍大，I2仍较小，所以易形成二价正离子。 (2)除过渡金属外，同一周期元素的I1基本随Z增加而增大(半径减小)；同一族中随Z增加I1减小；因此周期表左下角金属性最强，右上角元素最稳定。 (3)过渡金属的I1不规则地随Z增加，同一周期中，最外层ns2相同，核电荷加一，(n－1)d轨道加一电子，所加电子大部分在ns以内，有效核电荷增加不多，易失去最外层的s电子。 (4)同一周期中，I1有些曲折变化，如，Be,N,Ne都较相邻两元素为高，这是因为，Be(2s2,全满)，比Li的I1高，B失去一个电子后为2s22p0(s全满,p全空)，I1反而比Be低；N为2s22p3，I1高；O失去1个电子变为2s22p3，I1比N小；Ne为2s22p6。 (5)I2总是大于I1，峰值向Z+1移动；碱金属的I2极大；碱土金属的I2极小。 2.5.4 电子亲和能 气态原子获得一个电子成为一价负离子所放出的能量称为电子亲和能。 电子亲和能的绝对值一般约比电离能小一个数量级，测定的可靠性较差； Y值随原子半径减小而增大，但电子间的排斥力相应增大，所以同一周期和同一族内元素的Y值都没有单调变化的规律； 2.5.5 电负性 ● 电负性是用以量度原子对成键电子吸引能力相对大小的结构参数。分子的极性越大，离子键成分越多，电负性也可看作是原子形成负离子倾向相对大小的量度。 ● Pauling的电负性标度(?p)：以F的电负性为4.0作为相对标准，由一系列电负性数据拟合，得出经验方程：?A－?B＝0.102△1/2；?A－?B表示 A－B键中A原子和B原子的电负性差，△表示A－B键键能与A－A键和B－B键键能的几何平均值之差。例如，H－F键的键能为565kJ?mol－1，H－H和F－F键的键能分别为436和155 kJ?mol－1 ， 它们的几何平均值为 (436×155)1/2=260。 △＝305 kJ?mol－1 ，则H的电负性为?B ＝4.0－0.102×(305)1/2＝2.2 ●Pauling的电负性标度是用两元素形成化合物时的生成焓（键能）的数值来计算的，△是测定电负性的依据。 ▲ Mulliken(穆立根)的电负性标度(?M)： ?M＝0.21(I1＋Y)，I1和Y的单位需用eV，均取正值。 例如，F的I1 ＝ 17.4eV，Y的数值为3.399eV，∴ ?M ＝ 4.37 ■ Allred(阿尔雷特)和Rochow(罗昭)的电负性标度(?AR)： ?AR＝3590Z*/r2+0.744，r为共价半径(pm)，Z*=Z－?，?可按Slater法估算。例如，F：1s2∣2s22p5，?＝6×0.35＋2×0.85＝3.8，r＝72pm，∴ ?AR ＝ 4.34 ◆ Allen(阿伦)的光谱电负性标度(?S)：基态时自由原子价层电子的平均单电子能量，用下式计算主族元素电负性的绝对值： ?S＝(m?p+n?s)/(m+n)。 m和n分别为p轨道和s轨道上的电子数，?p和?s为价层p轨道和s轨道上电子的平均能量(电子结合能)。上式算出的电负性以eV为单位，为与Pauling电负性标度拟合，需乘以(2.30/13.60)因子。 例如，对于F，m ＝ 5，n ＝ 2， ?p ＝ 17.4eV， ?s ＝ 37.9eV，∴ ?S＝3.93 ● 周期表中电负性的特点： 金属的电负性小，非金属的电负性大，?＝2可作为金属和非金属的分界点； 同周期从左到右电负性增加，同族从上到下