科学与工程基础_第一章结构课题.ppt

二、原子中的电子 原子可以看成由原子核及分布在核周围的电子所组成。原子核内有中子和质子，核的体积很小，却集中了原子的绝大部分质量。 电子绕着原子核在一定的轨道上旋转，它们质量虽可忽略，但电子的分布却是原子结构中最重要的问题，它不仅决定了单个原子的行为，也对工程材料内部原子的结合以及材料的某些性能起着决定性的作用，本节介绍的原子结构主要就是指电子的排列方式。 对于多电子原子来说，这三个亚层能量为E3dE3pE3s，即n值一定时，l 值越大，亚层能级越高。在描述多电子原子系统的能量状态时，需要用n和l两个量子数。 磁量子数用m表示，是描述原子轨道或电子云在空间的伸展方向。某种形状的原子轨道，可以在空间取不同方向的伸展方向，从而得到几个空间取向不同的原子轨道。 m的取值为0，±1， ±2，……， s、p、d、f各轨道依次有1、3、5、7种空间取向。 自旋量子数s=±1/2，表示在每个状态下可以存在两个自旋方向相反的两个电子。电子有两种不同方向的自旋，即顺时针方向和逆时针方向的自旋。 由于s、p、d、f各轨道依次有1、3、5、7种空间取向，所以在s、p、d、f各个亚壳层中可以容纳的最大电子数分别为2、6、10、14，各个壳层所能够容纳的电子总数分别是2、8、16、32。 (2)最低能量原理：电子总是优先占据能量低的轨道，使系统处于最低的能量状态。 图1-1 电子能量水平随主量子数和次量子数的变化情况 图1-1 电子能量水平随主量子数和次量子数的变化情况 三、元素周期表 各个元素所表现的行为或性质一定会呈现同样的周期性变化，因为原子结构从根本上决定了原子间的结合键，从而影响元素的性质。 表1-2给出了电负性数据的周期变化，电负性是用来衡量原子吸引电子能力的参数。电负性越强，吸引电子能力越强，数值越大。在同一周期内，自左至右电负性逐渐增大，在同一族内自上至下电负性数据逐渐减小。这一规律将有助于理解材料的原子结合及晶体结构类型的变化。 表1-2 元素的电负性（鲍林） 第二节 固体中的原子结合 表1-3 不同材料的键能和熔点 二、原子间主键 在凝聚态下，原子间距离十分接近便产生了原子间的作用力，使原子结合在一起，或者说形成了键。材料的许多性能在很大程度上取决于原子结合键。根据结合力的强弱可把结合键分成两大类： 1. 离子键 2. 共价键 两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。 价电子数为4或5个的ⅣA、ⅤA族元素，离子化比较困难，例如ⅣA 族的碳有四个价电子，借失去这些电子而达到稳态结构所需的能量很高，因此不易实现离子键结合。在这种情况下，相邻原子间可以共同组成一个新的电子轨道，出两个原子中各有一个电子共用，利用共享电子对来达到稳定的电子结构。 3. 金属键 金属键由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向。 一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关系，与金属内部自由电子密度成正相关系。 三、次键 三、次键 当正负偶极间距离＝0时，即偶极矩＝0，即为非极性分子所谓正负偶极间距离＝0，即正负偶极重合了，所以判断分子是否有极性，只要看其正负电荷偶极是否重合，即其结构是否高度对称。 当正负偶极间距离＝0时，即偶极矩＝0，即为非极性分子所谓正负偶极间距离＝0，即正负偶极重合了，所以判断分子是否有极性，只要看其正负电荷偶极是否重合，即其结构是否高度对称。 2. 氢键 氢原子与电负性大、半径小的原子X（氟、氧、氮等）以共价键结合，若与电负性大的原子Y接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的键，称为氢键。（X与Y可以是同一种类原子，如水分子之间的氢键） 如水分子本身具有极性，所以一个水分子中的氢原子能够与附近另一水分子中的氧原子发生正负电荷相吸现象，从而在邻近水分子之间形成一种相互联结的作用力，生成O-H…O的化学键，这种键就称之为氢键。 范德华力和氢键同属分子间作用力，但是后者的强度比前者大得多。这是因为两者的形成原因不同，后者是由于氢原子和强电负性原子键合而引起电子云极度偏移，而使分子间产生类似配位的较强静电作用，而前者由于没有这样剧烈，所以强度不够。 四、混合键 实际材料中单一结合键的情况并不是很多，前面讲的只是一些典型的例子，大部分材料的内部原子结合键往往是各种键的混合。 第三节 晶态固体的结构 物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体，如图1-9(d)。 非