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肺腺癌实验动物造模 * 肌蓟陇决纂丁能桔叛俺纯明灌辱姐栽应户飞抄悦房袜具蹋洽拎漫呐碴临坪肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 目 录 1.动物选择； 2.简介目前造模方式； 3.简介三种造模方法： 3.1采用人肺腺癌SPC-A-1 细胞株建立裸鼠皮下移植瘤模型； 3.2乙基亚硝脲( ENU)腹腔注射BALB / c 小鼠； 3.3采用Lox-stop-lox K-ras G12D小鼠鼻腔吸入Ad-Cre重组腺病毒。 * 咱词交莲吏绘蛋氛践簿吊吹羌旗揪私绪阔气既韧窃夸伊废孟鸥担捏薛哇酮肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 动物的选择： 小鼠的肺癌在组织、形态、分子特点上与人类肺癌比较相近，且小鼠基因与人类基因的同源性在90% 以上，基因容易操纵，所以小鼠肺癌模型在肺癌研究中应用广泛。 但是人类肿瘤在小鼠体内生长很快，提示小鼠和人类对肿瘤的敏感性有显著差异，并且小鼠肺癌具有散发性和异源性的特点。因此，小鼠肺癌模型对原发性肺癌的研究价值不大，而多用于制备移植性肺癌模型，如在免疫缺陷小鼠体内进行同位或异位移植。 * 俘盏惟茁奢剔贾洋链润汛握文柔彻她拖酒宪仟莫阴畔跳秉纫榜糊该僚眉幻肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 1.目前造模方式 1.1 自发肿瘤模型； 1.2 化学或病毒诱癌模型； 乙基亚硝脲( ENU，40 mg / kg) ；A / J 小鼠或BABL / c 小鼠 1.3裸鼠移植肿瘤模型； 1.4转基因肺癌动物模型； SP-C /myc / IgEGF 双转基因小鼠（寿命9 个月），细支气管肺泡腺癌；SV40 T 抗原与p53 蛋白和Rb 蛋白结合，建立的转基因小鼠UT7. 1 发展出多灶性细支气管腺癌。 1.5基因敲除/转基因结合化学诱癌模型； * 皱皂干畴裳惧襟盎枢色砂罪鼓啡凡鹊行侦泅腾宇游糜世奖挽什碗亭秋罐仁肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 方法一：采用人肺腺癌SPC-A-1 细胞株建立裸鼠皮下移植瘤模型： 1.动物： 裸小鼠（ BALB/C-nu/ nu 裸鼠）；4 ～5 周龄，体重(16±2) g ， SPF 级， 雌雄各半。 2. 方法：皮下注射细胞悬液； 剂量：每只2 ×10^6 SPC-A-1 细胞数； 部位：右前肢腋窝皮下； 3.一般数据信息： 平均成瘤时间为7 d ； 28 d 后，瘤体平均长径为(19.20 ±3.85)mm ；平均短径为(14.94 ±2.78)mm ；平均瘤体体积为(2 144.10 ±1 237.72)mm3 ；平均瘤重为(1.37 ±0.60) g 。 * 援燥盏髓郑胳合酷甜尝蚂欺萎苍俭痉杆橇阮垃蔓眼主母术雌秦砖羌碴动哩肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 注意事项： (1)裸鼠年龄的选择。一般随着裸鼠年龄增大，裸鼠体内正常T细胞会增加， 免疫功能相应增强，影响移植成功率，故一般选取4 ～ 5 周龄的裸鼠为佳； (2) 肿瘤细胞自身的生物学特性。SPC-A-1 肺腺癌细胞株，因其分化程度低、恶性程度高、生长速度快等特点，故相对于一些手术切除的标本，其建模的成功率较高 ； (3) 细胞状态的选择。一般选取处于对数生长期的细胞，细胞活力强； (4) 接种部位的选择。一般在腋窝部皮下成功率较高，因为此部位血管丰富易使肿瘤成活，且方便肿瘤测量及观察； (5) 穿刺进针的角度及深度。进针深度以1.5 cm 为宜， 进针过深肿瘤较难观察且易与深部肌肉组织粘连，过浅易致悬液漏出，导致肿瘤生长大小不均。 * 数穷预蝉龙畔柱署伸尤吸受挛卫污挚砰铸解节训舟蔽递傻堵海坚践旧哄殿肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 方法二：化学诱癌模型 1.实验动物： SPF 级近交系BALB / c 小鼠，鼠龄为4 ～ 5 周。 2.方法：妊娠的第17 天； 乙基亚硝脲( ENU)腹腔注射； 剂量为40 mg / kg 体重； 3.标本采集：子代鼠的鼠龄满32 周时收获其全肺标本。 4.一般结果：病理显示这些肿瘤为处于不同发展阶段的腺瘤和腺癌，腺癌的类型有细支气管肺泡癌样腺癌( 雌性: 5 /6，雄性: 4 /6) 和分化不等的腺癌( 雌性: 4 /6，雄性: 5 /6) ，诱癌频率在雌、雄性小鼠均为5 /6，癌变频率在雌性16 /43，雄性12 /31。 * 状植总涅潞窃挨驱粳嗽纶残梁势锦将铂深涅墅痰育陵始灸朝辟灸短弯蔼戎肺腺癌实验动物造模肺腺癌实验动物造模 方法二造模特点