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肺结核.1doc
第七节 肺结核 袁 薇 讲授目的和要求 掌握结核病的预防控制 掌握检测结核菌的常用方法及临床意义 熟悉结核病的临床表现和治疗原则 了解肺结核的病因、发病机制、病理改变及转归 了解肺结核病的发生与变态反应和免疫力的关系 概述 肺结核(pulmonary tuberculosis)是结核分支杆菌感染引起的慢性肺部传染病。 低收入国家死亡前10位原因 流行病学 全球疫情 全球有1/3的人口感染结核分枝杆菌,有肺结核患者2000万,每年新发病例800万 WHO将印度、中国、俄罗斯、南非等22个国家列为结核病的高负担、高危险性国家。 流行病学 我国Tb病人数居世界第2位 全世界每年因结核病死亡人数约200-300万/年 由于AID/HIV流行, 多耐药Tb菌及患病人数迅速增多。 WHO1993年宣布:“全球结核病处于紧急状态” 在2004年增加的涂阳病例中3/4 来自中国、印度、印尼 我国疫情 ??高感染率 ??高肺结核患病率 ??高耐药率 ??死亡人数多 ??患病率递减率低 ??中青年患病多 ??地区患病率差异大 一、病因-结核杆菌 结核杆菌分型: 人型、牛型、鼠型 人型和牛型 为主要致病菌 结核分枝杆菌的生物学特性: 结核分枝杆菌的生物学特性 3.生长缓慢: 增代时间为14—20小时, 培养时间2—8周才 长出菌落。 结核分枝杆菌生物学特性 4.抵抗力强:对干燥、冷、酸、碱抵抗力强。 烈日曝晒2 h 70%酒精2 min 紫外线30 min 煮沸5min 5~12%来苏水24h 痰吐于纸上烧掉是最简便的灭菌方法 结核分枝杆菌生物学特性 5.菌体结构复杂: ??类脂质:形成结核结节 ??蛋白质:引起过敏反应 ??多糖类:参与免疫反应 结核分枝杆菌生物学特性 6.毒力:结核杆菌能侵袭机体任何组织、 器官引起进行性疾病,其致病力与其 菌体成分有关。 7.耐药性:先天耐药、继发耐药 肺结核的传播 1.传染源 ??痰结核菌阳性 尤其是痰涂片检查结核菌阳性的肺结核病人 重要的传染源 肺结核的传播 2.传播途径: 飞沫传播:通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话产生微滴排到空气中传播 主要方式 肺结核的传播 2.传播途径: 消化道传播:少见,进食牛结核病的牛奶或污染的奶制品。 通过皮肤损伤或切口直接接种:极少见 通过胎盘而发生胎内感染:偶有报道。 肺结核的传播 传染源 传播途径 排菌病人 呼吸道 结核菌感染和肺结核的发生与发展 结核菌感染 吸入结核菌后是否感染取决于: 结核菌的数量:5~200个结核菌就可以引 起感染 结核菌的毒力 宿主肺泡巨噬细胞固有的杀菌能力 结核菌感染和肺结核的发生与发展 1、原发感染——原发性肺结核 初次感染发病----多为小孩-----缺乏免疫力、 变态反应-----反应轻、短暂。Tb菌易沿淋巴、 血行播散。 原发灶中结核菌沿肺内引流淋巴管到达肺门淋巴结,引起肺门淋巴结肿大。 结核菌感染和肺结核的发生与发展 结核菌感染和肺结核的发生与发展 2、继发性结核: 受过Tb菌感染成年人 具有免疫力、变态反应 病灶反应强烈(干酪、坏死、空洞) Tb菌一般不沿淋巴、血行播散 继发性结核病有明显的临床症状,容易出现排菌有传染性。 涂阳肺结核不经治疗预后极差,5年内约一半死亡另各有四分之一发展为慢性排菌者和自然痊愈 结核菌感染和肺结核的发生与发展 结核病的免疫和迟发性变态反应 (一)免疫力 (二)变态反应 结核菌感染和肺结核的发生与发展 病理改变 结核病的基本病理变化是炎性渗出、增生和干酪样坏死。 1、渗出性病变: 主要出现在结核性炎症初期阶段或病变恶化复发时; 组织充血、水肿、白细胞浸润 病理改变 2、增生性病变:机体免疫力强,菌量少,毒力低,形成结核结节(特征性病变) 。 病理改变 3、干酪样坏死:菌量多, 毒力强或变态反应过强→干酪坏死→空洞形成 临床表现 (一)症状: 1、结核中毒症状: 2、呼吸系统症状: 临床表现 病变范围小、深---无体征 病变范围大,浸润性肺结核或干酪肺炎---实变征 慢性纤维空洞性肺结核---类似实变征 (实变征+胸廓畸形+气管移位) 体征无特异性,多在上肺部 (好发:双上肺尖后段、下叶背段) 并发症
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