《生理科学实验作业汇编》实验2-1B-蒋卉.docVIP

实验报告 课程名称：__ 生理科学实验_____________ 实验类型：___ 动物实验________ 实验名称： 神经干动作电位及其传导速度的测定 同组学生姓名： 阮韦淑怡 沈丽莎_______ 指导老师：____ 陆源__________ E-mail：Amy0313@yeah.net 神经干动作电位及其传导速度的测定 蒋卉 阮韦淑怡 沈丽莎 （浙江大学医学院生理科学实验1B 第5组，浙江 杭州 310058） [摘要] 目的 测定蛙类坐骨神经干复合动作电位（compound action potential，CAP），探讨蟾蜍坐骨神经干的特性、双相动作电位形成机制及神经损伤、药物对神经兴奋传导的影响。方法 应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法测定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位结果 1用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干末梢端，中枢端引导。第1对引导电极引出的双相动作电位正向振幅±2.31mV明显大于负向振幅±1.27mV（P0.01)；动作电位正向时程1.±0.19ms明显小于负向时程±0.52ms（P0.01）。第2对引导电极引出的双相动作电位正向振幅2.±1.31mV明显大于负向振幅1.±0.54mV（P0.01）。2.刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，引导电极位于10mm、20mm和30mm处时进行末梢端引导。引导电极间距离为20mm时的正向振幅分别为±3.76V，显著大于距离为10mm时的振幅±3.64mV（P0.01)； 20mm时负向振幅为±1.56mV显著大于10mm时的负向振幅±1.80mV；引导电极间距离为负向时程为±0.78ms明显大于10mm时的负向±0.49ms（P0.01)。3刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，中枢刺激。第1对电极引导的复合动作电位正向振幅±3.17mV明显大于负向振幅±1.62mV（P0.01)；动作电位正向时程1.±0.31ms明显小于负向时程±0.39ms（P0.01)单相动作电位振幅±3.68mV显著大于双相动作电位正向振幅±3.17mV（P0.01)；单相动作时程±0.40ms显著长于双相动作电位正相时程1.±0.31ms（p0.01)。刺激波宽0.1ms时，阈刺激为0.±0.05V，最大刺激0.±0.12V，传导速度为21.03±6.72m/s。5.将神经干用3mol/L KCl处理2min 后，在第二电极测双相动作电位，正向振幅为4.±1.85mV显著大于处理前±1.60mV（P0.0）；负向振幅为0.±0.27mV显著小于处理前1.±0.63mV（P0.01）。将神经干用4%普鲁卡因处理5min 后，在第1电极测定双相动作电位，正向振幅为±1.30mV显著大于处理前±1.17mV（P0.0）；负向振幅为±1.05mV显著小于处理前±0.73mV（P0.0）结论时，正相波与负相波叠加形成双相动作电位。在一定程度内，动作电位振幅与刺激强度呈正相关。 [关键词] 神经干；动作电位；振幅；氯化钾；普鲁卡因 蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺乳动物有相似之处，而其离体组织的条件比较简单，易于控制和掌握。因此，蛙类的神经干标本成为研究神经生理的最佳材料。蟾蜍坐骨神经干电位由许多不同直径和类型的神经纤维动作电位叠加而成，称复合动作电位(compound action potential，CAP)，神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。以此特性研究神经干复合动作电位的基本情况。[1] 1 材料 1.1 实验动物 蟾蜍（中华蟾蜍指名亚种，Zhuoshan Toad） 1.2 药品 任氏液：由无机盐和蒸馏水配置而成，每升溶液含NaCl 6.5g、KCl 0.14g、CaCl2 0.12g,、NaHCO3 0.20g、NaH2PO4 0.01g。任氏液的理化特性与蛙的组织液近似。可用于蛙的组织、器官润湿和营养。 4%普鲁卡因 3 mol/L 氯化钾 1.3 仪器 RM6240生物信号处理系统(RM6240 biolgical signal collecting system )（成都仪器厂） 神经肌肉标本盒(nerve-muscle chamber ) 2 方法 2.1系统连接和仪器参数设置 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。刺激器输出接刺激电极。1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3 KHz、灵敏度5 mV，采样频率：100 kHz，扫描速度：0.2ms/div。单刺激方式，电压1.0 V，波宽0.1 ms，延迟2 ms，同步触发。 2.2坐骨神经腓肠肌标