一气体的最基本特征.pptVIP

理想气体：为研究气体性质的方便，可以设想一种气体，能严格遵守pV =nRT（恒量） 　（1）理想气体的宏观描述：能够严格遵守气体三个实验定律（或严格遵守）的气体叫做理想气体． 　（2）理想气体的微规模型：我们把分子间不存在相互作用力（除碰撞外），并且分子是没有大小的质点的气体叫做理想气体． 　（3）理想气体是从实际气体抽象出来的物理模型． 理想气体是不存在的，但在温度不太低，压强不太大的情况下，可将实际气体看做是理想气体． 小结： 理想气体状态方程式的应用 (2) 气体摩尔质量的计算 (3) 气体密度的计算 分体积定律 小结：分压的求解： 3 分压定律的应用 5.热力学能 热力学能（thermodynamic energy）又称内能，是体系中一切形式能量的总和。它包括体系中原子、分子或离子的动能（平动能、转动能、电子运动能等），各种了、粒子间吸引和排斥所产生的势能，以及化学键能、核能等。 热力学能以符号U表示，具有能量单位。 热力学能是状态函数。 实际应用中只要知道热力学能的变化值就足够了。根据能量与转化定律，体系热力学能的变化可以由体系与环境之间交换的热和功的数值来确定。 二、化学反应中的能量变化 1.定压反应热、焓和焓变 定压反应热效应具有实际意义。 在定压下进行的化学反应，如有体积变化时,则要做体积功。 定压下的化学反应一般只做体积功， W = - P△V 按热力学第一定律，在定压下进行的化学反应的热力学能变化为 热力学上定义H=U+PV，取名为焓(enthalph)，即以H表示。这样得出： （1—7） （1—8） △H为体系的焓变(chang of enthalpy)，具有能量单位。即温度一定时，在定压只做体积功时，体系的定压反应热Qp在数值上等于体系的焓变。因而焓可以认为是物质的热含量，即物质内可以转变为热的能量。 焓像热力学能那样，不能确定其绝对值，在实际应用中涉及的都是焓变△H。 通常规定： 放热反应 △H0 吸热反应 △H0 从Qp= △H，可由热力学第一定律△U= Qp-p△V 得到 由此可知，定压下△H- △U，就是体系经由定压过程发生变化时所做的体积功。对始态和终态都是液体或固体的变化来说，有 对于有气体参加的反应，如 假定反应物和生成物都具有理想气体的性质，则 反应前后，气体的物质的量改变为△n，它等于气体生成物的物质的量总和减去气体反应物的物质的量总和。 在上述反应中 由此可见，即使在有气体参加的反应中，p△V与△H相比也只是一个较小的值。因此，在一般情况下，可认为 表示化学反应及其反应热关系的化学反应方程式 。 2、热化学方程式 该式表明，温度为298.15K，诸气体压力均为标准压力p (100kPa)时，在定压条件下(大多数反应都是在定压条件下进行的)，消耗2molH2(g)和1molO2(g),生成2molH2O(g)所放出的热量为483.64kJ。 标准状态与标准焓变 热力学规定的物质标准状态：气态物质是压力为100KPa的理想气体；液态或固态是在100KPa压力下，其相应的最稳定的纯净物；对于溶液，溶质的标准态是它的质量摩尔浓度为1mol/kg。 诸物质处于标准状态时的反应焓变，称标准焓变。 反应物和生成物都处于标准态 反应温度 反应进度为1 mol 反应（reaction） 焓的变化 (298.15 K) r m H D 标准摩尔反应焓变（标准摩尔反应热） 书写热化学方程式书写注意点： (1) 注明温度等反应的条件 (2) 注明物质的聚集状态或晶形: 气态, g(gas); 液态, l(liguid); 固态, s(solid) 1 2 DrHm = –241.8kJ·mol–1 H2(g) + O2(g) ?? H2O(g) H2(g) + O2(g) ?? H2O(l) DrHm = –285.8kJ·mol–1 (3) 方程式中的配平系数只表示计量数, 不表示分子数, 故可写成分数. 反应热数值随计量数不同而不同,焓变必须和一个化学反应式相对应。如： 2H2(g) + O2(g) ?? 2H2O(l) DrHm = –571.6kJ·mol–1 4 H2(g) + O2(g) ?? H2O(l) DrHm = –285.8kJ·mol–1 3 (4) 逆反应的热效应与正反应的热效应 数值相同而符号相反 DrHm = 241.8kJ·mol–1 H2O(g) ?? H2(g) +