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桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用讨论 　　藿香蓟属于菊科植物藿香蓟，又名胜红蓟、白花草、白花臭草、消炎草等，属一年生草本植物，多以全草或叶及嫩茎入药，传统药用功效为清热解毒、止血、止痛等，在亚洲、非洲、南美洲等地均广泛使用。我国多分布于广东、广西、云南、贵州、四川、江西、福建等地，民间常用于治感冒发热、咽喉肿痛、疗疮湿疹、外伤出血、烧烫伤等。本研究采用野生于广西田间荒地的桂产藿香蓟进行镇痛作用研究，旨在探讨其镇痛作用及机制。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 　　1.1.1 实验动物健康昆明种小鼠：体重(20plusmn;2)g;SPF级。动物许可证号：SCXK 桂2009-0002，广西医科大学医学实验动物中心提供。 　　1.1.2 桂产藿香蓟乙醇提取物的制备桂产藿香蓟地上部分阴干后粉碎，精确称取2 kg，加20 倍量95%乙醇浸泡1 h 后加热回流提取1 h，置冷后过滤，留置第1 次滤液;药渣加10 倍量95%乙醇，加热回流提取1 h，置冷后过滤，留置第2 次滤液。合并2 次滤液，减压回收乙醇，提取液减压浓缩，再分别配成实验所需的相应浓度的桂产藿香蓟乙醇提取物。 　　1.1.3 药物、试剂及仪器阿司匹林肠溶片，湖南新汇制药股份有限公司，批号121104;盐酸吗啡片，青海制药厂，批冰醋酸、甲醇、氢氧化钾均为分析纯; 超氧化物歧化酶(SOD) 试剂盒、丙二醛(MDA) 试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供;GJ-8402 型热板测痛仪，浙江宁海白石电子医药仪器厂。 　　1.2 方法 　　1.2.1 对小鼠热板实验的影响将雌性小鼠放在水温调节到55℃的恒温水浴热板上，以小鼠舔后足的时间为痛阈指标。所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～30 s 为合格鼠。将合格小鼠60 只随机分为5组：空白对照组、阿司匹林组(0.4 g/kg)、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组(分别相当于生药6.0、3.0、1.5 g/kg)，每组各12 只。1 次/d，连续灌胃给药7 d，末次给药后0.5、1、1.5、2 h 各重复测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60 s 时停止测试，按60 s 记痛阈值。所有痛阈值测定结束后，立即行小鼠眼球取血，3500 r/min离心15 min，弃下层沉淀，留上清液。将上清液置于-20℃冰箱保存， 随后按照试剂盒说明书的方法测定前列腺素E2(PGE2)、MDA 的含量和SOD 活性。 　　1.2.2 对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响另取一批小鼠60 只， 体重(20plusmn;2)g， 雌雄各半， 分组及给药同“1.2.1” 项下。末次给药后1 h， 每只小鼠腹部注射0.6%醋酸溶液0.2 mL， 立即记录注射后15 min 内各组小鼠的扭体反应次数，并计算扭体抑制率。扭体抑制率(%)=[(空白对照组小鼠扭体均数-给药组小鼠扭体均数)/空白对照组小鼠扭体均数]times;100%。 　　1.2.3 对甩尾法实验的影响另取一批小鼠，将小鼠尾尖3 cm 渗入(48.0plusmn;0.5)℃恒温水中，以小鼠第1 次甩尾反应时间作为痛阈指标，所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～30 s 为合格鼠，共60 只。随后分组及给药同“1.2.1 项下”。末次给药后1 h，测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60 s 时停止测试，按60 s 记痛阈值。 　　1.3 统计学方法 　　采用统计软件SPSS 13.0 对数据进行分析， 正态分布计量资料以均数plusmn;标准差(xplusmn;s)表示，多组间比较采用方差分析， 两两比较采用LSD-t 检验。以P lt;0.05 为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠热板实验的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组在给药后30、60、90、120 min 均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期(P lt; 0.05或P lt; 0.01)， 桂产藿香蓟乙醇提取物低剂量组有延长的趋势，但差异无统计学意义(P gt; 0.05)。本组给药前后比较，桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组在给药后30、60、90、120 min 均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期(P lt; 0.05 或P lt; 0.01)，桂产藿香蓟乙醇提取物低剂量组有延长的趋势，但差异无统计学意义(P gt; 0.05)。 　　2.2 桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA含量及SOD 活性的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA 含量及SOD 活性具有显著的影响。阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组均能显著降低