医疗废水与制药废水的预处理.pptVIP

医疗废水与制药废水的预处理简介 生物技术0901班 刘子意 医疗废水与制药废水的区别 医疗废水 主要是从医院的诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X片照相室和手术室等排放的污水 其污水来源及成分十分复杂，含有大量的病原细菌、病毒和化学药剂，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征 制药废水 主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类 具有组成复杂、有机污染物种类多、浓度高、毒性大、色度深和含盐量高等特点 实例：2009年底对吉林省肝胆病医院传染性废水处理工程进行工艺设计 设计参数：水量为600 t/d， 25 t/h。原水水质:COD 450 mg/L， BOD5170 mg/L， SS 100 mg/L。出水水质: COD 60 mg/L，BOD520 mg/L， SS 20 mg/L。即达到《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005规定的标准。 放射性医疗废水 目前可用于进行放射性同位素废水处理的方法很多，其中包括 蒸发浓缩固化 活性炭吸附 离子树脂交换 化学混凝沉淀 生物吸附 赊留衰变及稀释排放 在进行放射性医疗废水处理时，除了少量高浓度的药品分装残液需要用带有屏蔽的专门容器封装保存外，通常采用赊留衰变、离子树脂交换及稀释排放的方法进行处理。 间歇式衰变池 由于放射性医疗废水具有水量少、放射性、同位素含量低以及水中主要放射性同位素半衰期短等显著特点，所以赊留衰变方法在放射性医疗废水的处理过程中得到了广泛的应用。 间歇式衰变池，就是利用两个或两个以上的衰变池轮流接纳与赊存放射性医疗废水，使废水在池中经过衰变达到国家规定的排放标准后，再排入周围环境中。 连续流衰变池 近年来连续流放射性废水衰变池在部分医院中也得到了使用。该池的设计利用水力学中的推流原理，将放射性废水的赊留及衰变过程结合在一个池子中连续进行。整个衰变池被分隔为一条曲折的水流通道，进入池中的废水沿通道顺序流过，废水中所含的放射性物质在流动过程中不断衰减，当废水流到池子的出口处时，即可达到国家规定的排放标准。 制药废水水质特征 生物物制药废水一般成分复杂，污染物浓度高，含有大量有毒、有害物质、生物抑制物(包括一定浓度的抗生素)、难降解物质等，带有颜色和气味，悬浮物含量高，易产生泡沫等。 COD 浓度高：以抗生素废水为例，其中主要为发醉残余基质及营养物、溶媒提取过程的萃余液、经溶媒回收后派出的蒸馏釜残液、离子交换过程排出的吸附废液、水中不溶性抗生素的发酵滤液、染菌倒灌液等。 SS 浓度高：其中主要为发酵的残余培养基质和发酵产生的微生物丝菌体。如庆大霉素 SS 为 8000 mg/L 左右，对厌氧 EGSB 工艺处理极为不利。 存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒性物质：对于抗生素类废水来说，由于发酵中抗生素得率较低(0.1 %～3 %)、分离提取率仅为 60 %～70 %，大部分废水中的抗生素残留浓度均较高。 硫酸盐浓度高：如链霉素废水中的硫酸盐含量为3000 mg/L 左右，最高可达5500 mg/L；土霉素为 2000 mg/L 左右；庆大霉素为 4000 mg/L。 水质成分复杂：中间代谢产物、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等化工原料含量高。该类成分易引起 pH 波动大、色度高和气味重等不利因素，影响厌氧反应器中甲烷菌正常的活动 国内制药废水的处理工艺现状 国内制药废水的处理工艺现状 序列式活性污泥法(SBR法) 序列式活性污泥法(BSR一Sequencnig Batch Reactor)的过程是按时序来运行的，一个操作过程分五个阶段:进水、曝气、沉淀、潍水、闲置。。 由于SBR在运行过程中，各阶段的运行时间、反应器内混合液体积的变化以及运行状态都可以根据具体污水的性质、出水水质、出水质量与运行功能要求等灵活变化。对于BSR的反应器来说，只是时序控制，无空间控制障碍，所以可灵活控制。 它在流程上只有一个基本单元，将调节池、曝气池和二沉池的功能集于一池，进行水质水量调节、微生物降解有机物和固、液分离等。 工艺特点 国内制药废水的处理工艺现状 厌氧生物处理技术 国内处理高浓度有机制药废水以厌氧法为主,但单独使用出水COD仍高,一般要再进行后处理,即好氧生物处理。优点是可直接处理高浓度有机制药废水,不用稀释,节能,产甲烷可回收利用,剩余污泥量少。 国内制药废水的处理工艺现状 制药废水处理组合工艺 由于制药废水成分复杂、COD高并且很难降解,单独的好氧或厌氧处理往往不能满足要求达标排放,而厌氧+好氧等组合工艺在改善废水的可生化性、耐冲击性、投资成本、处理效果等方面表现出了明显优于单一处理方法的性能,因而在工程实践中得到了广泛应用。 微电解-厌氧水解酸化-SBR串