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2.多细胞动物的胚胎发育

三胚层无体腔动物 ——扁形动物门 进化地位 身体开始成为两侧对称的体制,具有外胚层、内胚层和中胚层三个胚层,但是在体壁和消化管之间还没有出现体腔,身体出现一些新的器官和系统。 扁形动物(Platyhelminthes)是动物进化中的一个新阶段。 生物学特征 身体两侧对称,背腹扁平。 体壁由表皮和肌肉共同形成皮肌囊。 消化管与体壁之间为实质。 消化管有口无肛门。 梯状神经系统,有多种感觉器官。 排泄系统为原肾型。 有自由生活种类,也有寄生种类。 两侧对称体制: 通过身体中轴只有一个切面能将身体分成完全相等的两部分。 两侧对称体制的进化意义: 身体有了明显的背腹、前后和左右之分,背面司保护,腹面司运动,运动从不定向发展到定向。 神经系统和感觉器官集中于身体前端。动物对外界环境反应更迅速、更准确。 两侧对称的体制是动物由水中漂浮生活过渡到底栖爬行生活的结果,这种变化是以后进化到陆地爬行生活的先决条件。 中胚层产生: 从扁形动物开始,在外胚层和内胚层之间出现了中胚层。 中胚层出现的进化意义: 中胚层为身体内部器官系统分化提供了必要的物质基础。 中胚层分化形成肌肉,强化运动机能,动物更有效摄取营养,消化系统发达,新陈代谢加强,促使排泄系统出现。 中胚层形成的实质可储藏水分和营养。 中胚层的产生是动物由水生进化到陆生的基本条件之一。 身体结构 表皮和肌肉 身体运动功能由中胚层形成的肌肉组织所代替。 外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉共同形成体壁。体壁包裹全身,既有保护身体的作用,又有运动的功能。这种结构称为皮肤肌肉囊,简称皮肌囊。 由于生活环境不同,各类扁形动物的皮肌囊的构造不尽相同,主要有三种类型: 涡虫体壁: 表皮细胞是排列紧密的柱状细胞,长有纤毛,腹面纤毛发达,有助于爬行。 表皮细胞之间有腺细胞、感觉细胞和成杆状体细胞。杆状体(rhabdite)有毒,溶解成粘液,有助于虫体的滑行,还有抵御敌害的作用。 表皮内侧是非细胞结构的基膜。基膜内是肌肉层,最外层是环肌、向内依次为斜肌和纵肌。此外还有连接背面和腹面的背腹肌。 吸虫体壁: 由于长期适应寄生生活,表皮已经没有纤毛,也没有成杆状体细胞及杆状体。 表皮是一层合胞体(syncytium),合胞体表面看不出细胞之间的界限。 合胞体下面是基膜,肌肉层包括环肌和纵肌。 上皮细胞的细胞体和细胞核移到肌肉层下面,它们与表皮合胞体之间仍然存在联系。 表皮这种特殊结构能对抗寄主分泌的消化酶,体表还能吸取寄主的营养物质。 绦虫体壁: 绦虫的体壁结构与吸虫的体壁结构相似: 表皮是一层合胞体,合胞体下面是基膜,上皮细胞的细胞体和细胞核移到了肌肉层下面。 由于对内寄生的高度适应,绦虫表皮层的表面密布细小的微绒毛(microvilli)。微绒毛的机能与高等动物肠粘膜表面的微绒毛相似,可以直接从寄主的消化道中吸收营养,并有利于在寄主消化道内的固着。 扁形动物的实质 由中胚层形成的实质(parenchyma)充满体壁内的器官系统之间,因此尽管有了中胚层,但还没有形成体腔。 实质由一种网状合胞体以及分布在合胞体之间的细胞间质构成,属于结缔组织。实质中充满富含营养物质的液体。这种结构可以使扁形动物离开水环境而不至于立刻死亡,同时贮存营养物质。 消化系统 不完全消化管,分口、咽和肠三部分,没有肛门。 口周围有发达的肌肉,咽(pharynx)由体壁凹陷形成,口咽结构用于抽吸食物。 三肠目和多肠目涡虫的消化管有分支,借以扩大消化管表面积。 吸虫消化道简单,口周围一般有吸盘,用来固着在寄主体表或体内。 内寄生的绦虫消化系统完全退化消失。 吸虫和绦虫的体壁可以直接吸收寄主的营养物质。 呼吸:靠体表渗透作用从水中获得氧并排出二氧化碳,寄生种类行厌氧呼吸。 原肾型排泄系统(pronephridium type):即外胚层内陷形成的排泄管分布在身体两侧。排泄管有许多分支,末端由帽状细胞和管状细胞组成。 管状细胞上有很多微孔,帽状细胞有若干根鞭毛不停摆动,使实质中的代谢产物和水一起进入排泄管,再经排泄管由体表的开孔排到体外。过去将帽状细胞和管状细胞误认为是一个,称焰细胞。 神经系统 开始出现原始的中枢神经系统(central nervous system)。 神经系统前端形成脑,脑发出背、腹、侧三对神经索(nerve cord),腹神经索最发达。神经索之间有横神经相连,形成梯状。脑和神经索有神经纤维与身体各部分联络,但没有出现神经节。 这种神经系统称为梯状神经系统。 感觉器官 扁形动物的感觉器官有眼、耳突、触角、纤毛窝、平衡器等。 涡虫一般具有一对或多对眼,由感觉细胞和色素层构成,可以感受光线的强弱,但不能成像。 有些涡虫头部两侧有耳突,耳突可能是接受化学刺激的地方。 有些涡虫具有触角,触角内有神经索连到脑,是触觉器官。 涡虫体表具有

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