一.单选题
1.某药tsub1/2/sub为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
A.2d
B.1d
C.0.5d
D.5d
E.3d
2.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
3.肝药酶
A.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
E.专一性低,活性有限,个体差异大
4.某弱酸性药物在pH =5的环境中非解离部分为90.9%,其pKsuba/sub的近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
5.某一弱酸性药物pKsuba/sub=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
6.下列情况可称为首关效应的是
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
7.拮抗参数(pAsub2/sub)的定义是
A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加
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