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人类常见遗传病的类型 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 1．辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。 2．简述各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。 彭水县一家6人手指并指畸形 多指 唇裂 　 近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病、营养性疾病已逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病和死亡却有逐年增高的趋势，因此遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！ 什么是遗传病? 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 各种遗传病的发病率 单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。 一、单基因遗传病 遗传物质是否改变是判断遗传病的依据。 1.常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指、家族性心肌病 2.常染色体隐性：遗传性神经性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症、白化病 4.伴Ｘ隐性遗传：红绿色盲、血友病 3.伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 5.伴Ｙ遗传：睾丸发育不全症、外耳道多毛症 多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。 二、多基因遗传病 如：先天性心脏病、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂