2011年测定原理是不是就回答重铬酸钾法就行了?监测过程怎么去说明?(确定大致浓度)测定原理就是回答重铬酸钾法。监测过程按水质监测的步骤写mg/m3怎么转化ppm?[PPM]=22.4*[mg/m3]/气体分子量2010年直接理解不了。答案是D题有问题,“相当”应该改为“相对”,答案应该是S/m,还是其他?S/m,相当指的是形式相同我做答案的是98.3%。(假设每个瓶的吸收效率一样,xη=2.10;x(1-η)*η=0.38,解得,x=2.42,(2.10+0.28)/2.42=98.3%)问过袁立梅,她说不用看这个题应该怎么分类,水、气、固?还是有机、无机?金属、非金属?第一问。(1)经典化学分析法:容量分析法、重量分析法。容量法快速、准确、简单、便宜,适用于批量分析,但通常不适用于mg/L及以下浓度的样品分析。重量法更准确,但易受干扰,且费时。(2)仪器分析法:色谱分析法、光谱分析法、质谱分析法。适用于低浓度分析、灵敏,可同时分析多种污染物。但样品制备复杂。第二问。样品提取、干扰物分离、提取物浓缩、分析、结果计算。讨论置信度吗?是我下面这么做吗?给定α=0.05,由t值表查得t0.05(8)=2.31t=2.622.31,即该方法回收率达不到100%。2008年选C。直接吸入火焰原子吸收分光光度法快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水体,分析清洁水可选用萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法,也可以选用石墨炉吸收分光光度法0.0002测定悬浮物的操作中,称重至“恒重”,对滤膜是指两次称量不超过 0.0002 g。对载有 悬浮物的滤膜是指 两次称重不超过 0.0004 g1.(1)白色絮状物主要是氢氧化锰,遇此情况说明此培养液溶解氧为零,表示测定无效,应重新采样稀释测定。(2)剩余溶解氧小于1mg/L,应当增加稀释比,需重新采样测定。2.(1)用氯化钾和氯化汞配制成四氯化汞钾吸收液,气样中的二氧化硫用该溶液吸收,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫色络合物,其颜色深浅与二氧化硫成正比,用分光光度法测定。(2)该实验员操作错误在于用重铬酸钾洗液浸泡玻璃器皿和在样品中加入盐酸副玫瑰苯胺。由于重铬酸钾洗液中六价铬能使紫红色化合物褪色,导致样品吸光度偏低。而显色反应需在酸性溶液中进行,应将含样品(或标准)溶液、氨磺酸钠和氢氧化钠的溶液(A管)到入强酸性的盐酸副玫瑰苯胺使用液(B管)中,使混合液在瞬间呈酸性,以利显色反应的进行,倒完后空干片刻,以免影响测定的精密度。该实验员违反操作顺序,将盐酸副玫瑰苯胺溶液直接加到样品溶液中,从而导致标准样品测定值离散,标准偏差较大。查t值检验表,t0.05(7)=2.37t=0.322.37采取的环保措施对降低污水BOD5无显著效果。环境监测疑难问题
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