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例:抗终止因子参与大肠杆菌rrn基因转录的调控 第六章 原核基因表达调控模式 六. 转录水平上的其他调控方式 参与大肠杆菌抗终止作用的蛋白是Nus蛋白。rrn基因编码大肠杆 菌核糖体RNA。 - 转录起始不久,NusA蛋白结合到核心RNA聚合酶上,增加了RNA 聚合酶在终止子发夹结构处暂停的过程,促进抗终止作用的发生。 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 mRNA加工成熟水平的调控 转录后水平上的调控 翻译及翻译后水平的调控 7.1 mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 起始密码子对翻译效率的调节 AUG GUG UUG AUU 14% 3% 两个基因 当AUG被替换成GUG或UUG后,mRNA的翻译效率降低了8倍。 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 7.1 mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 SD序列对翻译起始的调节 Shine-Dalgarno (SD)序列:原核生物mRNA翻译起始位点上游能与16S rRNA互补配对的一段富含嘌呤区的序列。 SD序列的结构 与AUG之间的距离(4~10) 翻译起始效率 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 7.1 mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 mRNA二级结构对翻译起始的调控作用 核糖体的30S亚基必须与mRNA结合,要求mRNA 5’端有一定的空间结构。 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 7.2 mRNA稳定性对转录水平的影响 细胞利用核酸酶清除无用的mRNA,mRNA分子降解的可能性取决于它们的二级结构。 在静止期细菌细胞内,糖以糖原的形式被储藏起来;细胞快速生长期,CsrA蛋白结合到糖原合酶(glg)基因的mRNA分子上,使其结构改变,加快降解。 7.3 调节蛋白的调控作用 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 - 细菌中有些mRNA结合蛋白可激活靶基因的翻译。 - 相反,mRNA特异性抑制蛋白通过和核糖体竞争性结合mRNA 分子来抑制翻译的起始。 如,大肠杆菌核糖体蛋白在细胞中缺乏足够的rRNA分子时, 只能结合到自身mRNA分子上,导致其核糖体结合位点被封 闭,蛋白质合成终止。 7.3 调节蛋白的调控作用 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 保证rRNA和核糖体蛋白在数量上的平衡。 7.4 反义RNA的调节作用 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 反义RNA指细菌响应环境压力变化产生的一些非编码小分子RNA,通过与mRNA特定序列配对,改变mRNA分子构象,或者导致其降解。 例:细菌铁蛋白用来储存细胞中过剩的铁离子。培养基中铁离子浓度较低时,不需要细菌铁蛋白。 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 7.5 稀有密码子对翻译的影响 由于细胞内对应于稀有密码子的tRNA较少,高频率使用这些密码子的基因翻译过程容易受阻,从而减少其蛋白合成总量。 7.6 重叠基因对翻译的影响 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 trpE:苏氨酸 苯丙氨酸 终止子 trpD: 甲硫氨酸 丙氨酸 ACU UUC UGA AUG GCU 突变 翻译受阻 7.8 魔斑核苷酸水平对翻译的影响 第六章 原核基因表达调控模式 七. 转录后调控 大肠杆菌营养缺陷型(trp-his-)
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