实验环境因素对植物水分状态的影响.pptVIP

一、植物组织含水量的测定 目的：植物组织含水量与组织水势的关系；植物 组织某种成分单位干重水平上的含量比较； 原理： 植物组织相对含水量(RWC) 是指组织含水量占饱和含水量百分数： RWC＝(Wf-Wd)/(Wt-Wd)×100 式中WT表示组织被水充分饱和后的重量。在科学研究中，相对含水量较绝对含水量常用且更可靠。 烘之前 1 总重 2 皮重 105℃烘2小时 3 总重 4 皮重 器材： 小白菜(新鲜叶片，萎蔫叶片)； 打孔器、橡胶垫； 称样铝盒； 烘箱、搪瓷盆、棉布手套； 天平 将植物组织分别放在一系列梯度浓度溶液中， ①植物组织的水势﹤溶液的渗透势，组织吸水而使溶液浓度变大，比重变大； ②植物组织的水势﹥溶液的渗透势，组织水分外流而使溶液浓度变小，比重变小； ③植物组织的水势 = 溶液的渗透势，外部溶液浓度不变，比重不变。 用溶液的渗透势(ψπ)代表植物水势(ψw)。 ????ψw＝ψπ＝－iCRT （单位：兆帕，MPa） i： 解离系数（蔗糖=1.00;CaCl2=2.60;NaCl=1.80） C：等渗浓度（mol/L) R：气体常数0.008314 L· MPa /（mol · K） T：绝对温度（273+摄氏温度） 材料：小白菜（新鲜叶组和萎蔫叶组） 仪器设备： 注射针头 打孔器, 橡胶垫 刻度试管（15ml x 12支），小试管(12支) 试剂：1 M 蔗糖，纯水，甲烯蓝粉 随机取相同叶位叶圆片各10片、从刻度试管中取3ml蔗糖溶液，分别放入和移入小试管中，并使叶圆片完全浸没于溶液中。 30分钟后，回型针尖沾少许甲烯蓝入小试管，混匀，然后用清洁注射针头依次取小试管中的蓝色液体，伸入相应标号刻度试管溶液中部，注滴同时观察并记录液滴动态。 拭干叶表水分和泥渍 避开大的叶脉打叶圆片,混合均匀 移液管取溶液和纯水 配制的蔗糖溶液要混匀 润洗移液管和针头（放回原液） 叶圆片浸入溶液中 室温下浸泡30分钟后再染色 尽量少加甲烯蓝 轻压胶管使针筒少量吸入染色溶液 滴入后，停止挤压或放松胶管 配套教材 《植物生理生化实验原理和技术》王学奎主编，2006，高等教育出版社 《植物生理生化实验原理和技术》李合生主编，2000，高等教育出版社 《现代植物生理学实验技术指南》中国科学院上海植物生理研究所主编 ，1999，上海科技出版社 《植物生理学实验指导》南京农业大学自编，1999 植物组织水势和渗透势的测定方法： 由于通过导管周围完整活细胞半透膜进入木质部导管的汁液，其渗透势常接近于零（活性溶质含量很低）。因此，下式成立： P +ψw=ψs≈0 →ψw=﹣P 式中： P — 平衡压（正值）； ψw — 叶片或枝条的水势（负值）； ψs — 木质部汁液的渗透势。 实验二：光和K+ 对气孔运动的调节（p115） 液相平衡法：小液流法、称重法、质壁分离法 压力平衡法：压力室法气相平衡法：露点法 水势测定 冰点降低法 渗透势 蒸气压渗透压计法 三、压力室法测定植物组织水势 （如果有时间则讲解） 植物叶片通过蒸腾作用不断向环境散失水分，产生蒸腾拉力。导管中的水分由于“内聚力”的作用而形成连续的水柱。因此，对于蒸腾着的植物，其导管中的水柱由于蒸腾拉力的作用，承受着一定的张力或负压，使水分连贯地向上运输（图A）。 当叶片或枝条被切断时，木质部中的液流由于张力解除迅速缩回木质部（图B）。 将叶片装入压力室钢筒，叶柄切口朝外，逐渐加压，直到导管中的液流恰好在切口处显露时，所施加的压力正好抵偿了完整植株导管中的原始负压。这时所施加的压力值（通常称为“平衡压”）将叶片中的水势提高到相当于开放大气中导管中液体渗透势ψs（sap）的水平（图C）。 植物材料: 梧桐枝条 * * 植物生理学实验（36学时,2学分） 时间：2009-2010 学年第 1 学期 双周2: 2-5节 地点：教学实验中心（室）C1024 逆境胁迫下植物细胞膜透性及脯氨酸含量的变化分析 第17-18周 生长激素作用的空间和浓度效应比较分析、激素检测方法 第15-16周 几种种子活力快速测定方法的比较 第13-14周 种子呼吸对温度的响应 第11-12周 叶绿体色素和光合效率的测定和分析 第9-10周 硝酸还原酶（NR）活性的测定 第7-8周 光和K+ 对气孔运动的调节 第5-6周 环境因素对植物含水量和组织水势的影响 第3-4周 植物生理学实验技术基础 第1-2周 除第1个实验自学外，第