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2-1 有机化学反应类型 第1课时 复习：烃的重要类别及重要化学性质 烃 饱和烃 烷烃 环烷烃 不饱和烃 烯烃 二烯烃 炔烃 芳香烃 苯及其同系物 其它芳烃 一、有机化学反应的主要类型 (1)定义：加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应 1.加成反应 (2)特点是：断一加二、 有进无出！ [探究活动一] 请观察下列加成反应并讨论： 1、这些能发生加成反应的有机化合物具有什么 官能团？ 2、与之相对应的常用加成试剂有哪些？ 2.常见的加成试剂（注意断键部位） H--H H--X H--CN H--OSO3H H--NH2 练习:请完成以下加成反应 的方程式 CH3CH2OH CH2=CHCN CH2 =CH2+H2O CH≡CH+HCN CH3CH=CH2+HBr [探究活动二] P47方法导引 1、尝试分析乙醛和HCN的加成过程 2、加成反应的一般过程如何表示？ [过程探究] 异性相吸，合而为一 断 键 断开 O H CN 迁移应用 试写出丙烯与氯化氢加成反应的产物 知识支持： 阅读课本第47“拓展视野”，了解甲基的推电子效应。小组讨论得出结论。  [过程探究] 异性相吸 合而为一 断裂一 个键 断开 3、加成规律 正加负,负加正 分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反应: 通常氢加到含氢多的碳原子上。 4、有机化合物与试剂之间的对应关系 加成反应的结构 常用的试剂 H2、X2、HX 、H2O H2、HCN 以上试剂均能加成 H2 C=o [练习]连线能发生加成反应的有机化合物一般 具备的官能团 常见的加成试剂 X2 、HX 、H2O HCN H2 把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 物 质 试 剂  [迁移 应用1] [迁移应用2] 试完成下列化学方程式 [迁移应用2] 注意：　1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应； 醛、酮的羰基只能与H2 HCN发生加成反应。　　 2．共轭二烯有两种不同的加成形式。 1、书写方程式 2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是：（ ） ①取代反应　②加成反应　③酯化反应 ④加聚反应 A．② B．①③ C．③④ D．②④ D 小结: 1.加成反应的定义 2.常见的加成试剂 3.加成规律 4.有机化合物与反应试剂间的对应关系 2、取代反应 提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？ 定义 ： 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 交流研讨 2 在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了 ？ 交流研讨 2 小结：1、烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。 水 2、烷烃：光照下与卤素单质X2取代， 芳香烃 ：在Fe催化剂下与卤素X2单质发生苯环上的取代反应 思考 观察第⑤个取代反应，用部分正电荷（δ+）和部分负电荷（δ-）描述指定化学键的极性，请问取代反应的产物有没有规律呢？ 规律： 取代反应的结果符合电性规律 δ+ δ- δ+ δ- CH3 CH2 CI +NH3 ________ + __________ CH3 CH2 Br +NaCN ________ + _______ CH3 CH2 CN NaBr CH3CH2-NH2 HCI 完成下列取代反应 要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置 取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用 练习 δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+δ- 写出由乙烯为主要原料、其他无机原料自选合成乙二醇的各步化学反应方程式 特例： 由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。 烯烃、炔烃、醛、羧酸在一定条件下 （a—