高中生物人教版必修2同步习题第2章第3节伴性遗传.docVIP

1．有的基2．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。人类遗传病判定的口诀：(1)无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性显性遗传看男病男病母女正常为“常显”。(3)父传子子传孙一传到底为伴Y母病子女全病为细胞质遗传。(说明：答题时常隐”“常显”分别写：常染色体隐性、常染色体显性) 一、伴性遗传 1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。常见实例。人类遗传病：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病控制红绿色盲症的基因：位于X染色体上的隐性基因。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。 4．遗传特点。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 D佝偻病 1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 3.遗传特点。(1)女性患者多于男2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。 鸡的性别决定方式(和人类、果蝇正好相反)。雌性个体的两条性染色体是异型(ZW)的。雄性个体的两条性染色体是同型(ZZ)的。对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。 1．判断正误：(1)性染色体上基因控制的性状都