山西省运城市2015-2016学年高一下学期期末调研测试生物试题解析（解析版）含解斩.docVIP

一、选择题： 1.基因的分离定律和自由组合定律发生的时期是 A.都在有丝分裂中 B.都在减数分裂中 C.同时在减数分裂和有丝分裂中 D.前者在减数分裂中，后者在有丝分裂中 【】【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律的实质 【名师点睛】基因分离定律和基因的自由组合定律发生在减数分裂的第一次分裂后期(如下图所示) 2. 孟德尔豌豆杂交实验采用了假说演绎的方法，关于该方法的步骤，正确的是 A．发现问题、演绎推理、提出假说、实验验证、得出结论 B．发现问题、提出假说、演绎推理、得出结论、实验验证 C．发现问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论 D．提出假说、演绎推理、发现问题、实验验证、得出结论 【】假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论选假说--演绎法【】【考点定位】基因和染色体的相关知识DNA和染色体之间的图解关系如下： 4. 与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是 ①正交与反交结果一般不同???????????②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性????④可代代遗传或隔代遗传 A．①③ B．①④ C．③④ D．②③ 【】伴性遗传正交与反交结果不同，正确；?常染色体遗传男女患者比例大致相同，错误；伴性遗传男女发病率不同，男性患者多于女性，或女性患者多于男性，正确；显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐性遗传，这不是伴性遗传所特有的特点，错误选伴性遗传解答本题的关键是记忆和理解常见的几种遗传病及特点：1）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）发病特点男患者多于女患者； 男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病发病特点：女患者多于男患者3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关【】【考点定位】减数分裂和受精作用 【名师点睛】减数分裂和受精作用的意义 (1)同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 原因：①减数分裂形成配子时，染色体组成具有多样性，导致不同配子的遗传物质有差异。 ②受精过程中卵细胞和精子的结合是随机的。 (2)对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要的意义。 原因：减数分裂使生殖细胞(配子)中染色体数目比原来减少一半，而受精作用使其染色体数目又恢复到体细胞的染色体数目，其染色体的变化关系可表示如下(设生物体细胞的染色体数为2n)。 特别提醒： (1)精子、卵细胞是亲子代之间联系的桥梁，它们将亲代的DNA传递给子代。 (2)受精卵是新个体的第一个细胞，染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎都来自母方。1 6. 下图中表示次级卵母细胞分裂过程中染色体平均分配的是 【】7. 对基因的“遗传效应”的含义描述不正确的是 A.能控制一种生物性状的表现 B.能控制一种蛋白质的生物合成 C.能在蛋白质合成中决定一个氨基酸的位置 D.能转录一种mRNA 【】基因具有遗传效应，是指基因通过转录一种信使RNA，控制一种蛋白质的生物合成，最终能控制一种生物性状的表现，C项错误。基因与遗传效应的关系1111] RNA：-U--A--C--G— A. 4种 B. 5种 C. 3种 D. 8种 【】9. 白化病病人出现白化症状的根本原因是 A. 病人细胞内缺乏黑色素 B. 病人体内无酪氨酸 C. 控制合成酪氨酸酶的基因不正常 D. 长期见不到阳光 【】白化病的出现其根本原因是基因突变，导致控制酪氨酸酶合成的基因发生突变，使机体缺乏酪氨酸酶，不能合成黑色素，故C正确。基因突变的结果【】【考点定位】基因突变和基因重组基因突变和基因重组 项目 基因突变 基因重组 区别1111] 本质 基因的分子结构发生改变，产生了新基因，改变了基因的“质”，但未改变基因的“量”，可能出现新性状111] 原有基因的重新组合，产生了新的基因型。但未曾改变基因的“质”与“量”，使其性状重新组合1111] 发生原因 在一定的外界或内部因素作用下，细胞分裂间期DNA分子复制时，由于碱基对的替换、增添、缺失而引起 减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换或非同源染色体之间自由组合 发生时期 有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期 减数第一次分裂的四