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动物细胞培养课件
细胞贴壁 巩固训练1.下列关于动物细胞培养的叙述,正确的是( )? A.培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞? B.克隆培养法培养过程中多数细胞的基因型会发生改变? C.二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的? D.恶性细胞系的细胞可进行传代培养2.讨论:动物细胞培养如何检测有毒物质毒性的大小? * “水中的大熊猫” 中国一级重点保护动物 世界12种最濒危动物之一 白鳍豚 利用植物细胞可以培育成植物体,那么,你能否利用动物细胞大量繁殖动物体,从而保护这些濒危动物呢? 2.2 动物细胞工程 动物细胞培养 动物细胞核移植 动物细胞融合 生产单克隆抗体 (基础) 常用 技术 手段 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 1.动物细胞培养的概念: 从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让 这些细胞生长和增殖。 (1)需分散成单个细胞;(2)需要在培养基上培养;(3)动物细胞培养的实质是细胞增殖。 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 1.为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料? 2.为什么要将组织块分散成单个细胞? 3.如何将组织块分散成单个细胞?由此可说明细胞间的物质是什么成份?用胃蛋白酶行吗?为什么?胰蛋白酶会不会将细胞消化掉呢?为什么? 4.动物细胞培养瓶内表面为何要光滑、无毒? 5.培养瓶中的细胞培养到什么时候就不再分裂、增殖?如此时细胞数量并未达到人们的需求,应该怎样办? 6.什么叫细胞贴壁?什么叫细胞的接触抑制? 6.如何理解原代培养和传代培养? 7.传代培养的细胞能一直传代下去吗?有些为何能一直传下去? 8.人类一般保存的是哪类细胞呢?为什么? 9.动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体? 取动物组织块 剪碎组织 用胰蛋白酶处理分散成单个细胞 制成细胞悬液 转入培养液中 进行原代培养 贴满瓶壁的细胞用胰蛋白酶处理分散成单个细胞,制成细胞悬液 转入培养液中 进行传代培养 放入二氧 化碳培养 箱中培养 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,它们细胞增殖能力强,分裂旺盛,分化程度低,容易培养 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: (1)为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料? (2)为什么要将组织块分散成单个细胞? 成块的组织细胞靠在一起,彼此限制了细胞的生长和增殖 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: (3)如何将组织块分散成单个细胞? (4)由此可说明细胞间的物质是什么成份? (5)用胃蛋白酶行吗?为什么? (6)胰蛋白酶会不会将细胞消化掉呢?为什么? 先用剪刀剪碎,后用蛋白酶处理 细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质 不能,因为两者的最适pH不同,而正常组织细胞的生存环境与胰蛋白酶的最适pH较接近 不会,因为胰蛋白酶处理时间短暂 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: 细胞的接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: (7)动物细胞培养瓶内表面为何要光滑、无毒? (8)培养瓶中的细胞培养到什么时候就不再分裂、增殖? (9)如此时细胞数量并未达到人们的需求,应该怎样办? 易于培养细胞贴壁,进行生长增殖 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖 将贴满细胞壁的细胞用胰蛋白酶处理分散,摇晃,继续培养 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 2.动物细胞培养的过程: (10)如何理解原代培养和传代培养? (11)传代培养的细胞能一直传代下去吗?有些为何能一直传下去? (12)人类一般保存的是哪类细胞呢?为什么? (13)动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体? 动物组织消化后的初次培养就是原代培养,接触抑制后转移到其它培养瓶中培养就是传代培养 不都能,发生突变,朝着癌细胞方向发展 保存10代以内的细胞,因为有少部分还发生突变向癌细胞方向发展 不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体 生物体内的细胞是生活在什么样的环境呢? 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 3.动物细胞培养的条件: 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 一. 动物细胞培养 3.动物细胞培养的条件: ①无菌
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