第三章酸碱滴定法题库.pptVIP

三、 混合碱的分析(双指示剂法) 　　1.NaOH+Na2CO3的测定 称取试样质量为m(单位g)，溶解于水，用HCl标准溶液滴定。 先用酚酞为指示剂，滴定至溶液由红色变为无色则到达第一化学计量点。此时NaOH全部被中和，而Na2CO3被中和一半（生成NaHCO3），所消耗HCl的体积记为V1。 然后加入甲基橙，继续用HCl标准溶液滴定；使溶液由黄色恰变为橙色，到达第二化学计量点。溶液中NaHCO3被完全中和，所消耗的HCl量记为V2。 因Na2CO3被中和先生成NaHCO3，继续用HCl滴定使NaHCO3又转化为H2CO3，二者所需HCl量相等， 故V1-V2为中和NaOH所消耗HCl的体积， 2V2为滴定Na2CO3所需HCl的体积。 因为Na2CO3被中和先生成NaHCO3，继续用HCl滴定使NaHCO3又转化为H2CO3，二者所需HCl量相等， 故V1-V2为中和NaOH所消耗HCl的体积， 2V2为滴定Na2CO3所需HCl的体积。 分析结果计算公式为： 2.Na2CO3+NaHCO3的测定　 可参照上述NaOH+Na2CO3的测定方法。 滴定Na2CO3所消耗的HCl体积为2V1， 而滴定NaHCO3所消耗的HCl体积为V2-V1。 分析结果计算式为： 四、 铵盐中含氮量的测定　　肥料或土壤试样中常需要测定氮的含量，如硫酸铵化肥中含氮量的测定。由于铵盐(NH4+)作为酸，它的Ka值为： 不能直接用碱标准溶液滴定，而需采取间接的测定方法：蒸馏法和甲醛法 五、 硼酸的测定　　硼酸是极弱的酸(Ka=5.8×10-10)，故不能用NaOH直接滴定。但如在硼酸中加入甘油或甘露醇等多元醇，可与硼酸形成稳定的配合物，从而增强硼酸在水溶液中的酸性，使弱酸强化。其反应式如下： 生成的酸Ka=5.5×10-5，故可用强碱NaOH标准溶液滴定。化学计量点pH在9左右，可选用酚酞或百里酚酞作为指示剂。 六、 硅酸盐中SiO2的测定　　矿石、岩石、水泥、玻璃、陶瓷等都是硅酸盐，可用重量法测定其中SiO2的含量，准确度较高，但十分费时。 目前生产上的控制分析常常采用氟硅酸钾容量法，它是一种酸碱滴定法，简便、快速，只要操作规范细心，也可以得到比较准确的结果。 七、 酯类的测定　　常用的酯类的分析方法是在酯类试样中定量加入过量的NaOH，共热1～2h，使酯类与强碱发生皂化反应，转化成有机酸的共轭碱和醇，剩余的碱用酸标准溶液回滴，以酚酞为指示剂，滴定至溶液由红色变为无色，即为终点。如酯类试样难溶于水，可采用NaOH—乙醇标准溶液使之皂化。 例如： 八、 醛、酮的测定 两种常用方法：盐酸羟胺法和亚硫酸钠法 小结：…… 作业： P77：17(1、2、4)、18、19 P78：22、26、27 预习：第四章 第1~3节 第三章 酸碱滴定法 概述 酸碱平衡的理论基础 酸碱溶液的pH值 缓冲溶液 第三章 酸碱滴定法 酸碱滴定曲线及酸碱指示剂 酸碱滴定法的应用及计算示例 教学目标 了解酸碱平衡的理论 掌握酸碱溶液pH的计算 掌握酸碱指示剂的作用原理及变色范围 掌握酸碱滴定法的应用重点与难点 酸碱溶液pH的计算 酸碱指示剂的作用原理及变色范围 第一节 酸碱平衡的理论基础 一、 酸碱质子理论 酸碱质子理论认为：凡是能给出质子H+的物质是酸；凡是能接受质子的物质是碱。 当某种酸HA失去质子后形成酸根A-，它自然对质子具有一定的亲和力，故A-是碱。 由于一个质子的转移，HA与A-形成一对能互相转化的酸碱，称为共轭酸碱对. 酸碱反应的实质 酸碱半反应: 酸给出质子和碱接受质子的反应。 醋酸(Acetic acid)在水中的离解： 半反应1 HAc（酸1） Ac- （碱1） + H+ 半反应2 H+ + H2O（碱2） H3O+（酸2） HAc（酸1） + H2O （碱2） H3O+（酸2） + Ac- （碱1） 共轭酸碱对(Conjugate pais) 半反应1 NH3（碱1）+ H+ NH4+（酸1） 半反应2 H2O（酸2） OH-（碱2）+ H+ NH3（碱1） + H2O （酸2） OH- （碱2） + NH4+ （酸1） 共轭酸碱对 氨在水中的离解(Dissociation of amine in water) NH4Cl的水解 (相当于NH4+弱酸的离解) NaAc的水解（相当于Ac－弱碱的离解）