2.3《有机化合物的命名》课件（苏教版选修5）.pptVIP

有 机 物 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 分类 2.2.1 有机化合物 的命名 第二单元 有机物的分类和命名 专题2 有机物的结构与分类 有机物中的基 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 正丙基 异丙基 1、俗名 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、 蚁 酸（甲酸）、 水杨酸（邻羟基苯甲酸）、 氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸） 有机物的命名 有机物的命名 2、普通命名法（适用于简单化合物） CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 烷烃习惯命名法的基本原则 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 3、系统命名法（IUPAC命名法） a. 选主链 ①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 有机物的命名——烷烃的命名 ①主链碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示. ②主链碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。 b. 编序号 ①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” c. 写名称 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 写出下列物质的结构简式 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 练习p36、3(1)(2)(5) 其他有机物的命名： 命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链 尽可能使官能团或取代基位次最小 带有官能团的有机物的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有官能团。 命名步骤： １、选主链，含官能团（最长）； ２、定编号，近官能团； ３、写名称，标官能团位置。 其它要求与烷烃相同。 练习:命名下列烯烃或炔烃。 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1-丁醇 2-丁醇 2、3-丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH2–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2-乙基-1