化学：2.2《有机化合物的命名》课件（苏教版选修5）.pptVIP

第三节 有机化合物的命名 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 烷烃的命名 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； （2）系统命名法： 步骤： ②找出支链 ③支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3- 乙基：CH3CH2- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、注意十字路口和三岔路口； C 2、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 找主链的方法： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 1、离支链最近的一端开始编号 2、按照“位置编号-名称”的格写出支链 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支链合并的原则 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 练习： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 ④ CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 ⑤ CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 ⑥ 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 单烯烃的同分异构体 烯烃 书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。 例：写出C4H8的烯烃同分异构体 (和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。) C – C – C – C 一：写出碳链异钩 C – C – C C 二：写出双键异构 = = = 三：根据C为4价，添上相应的H原子 ① ② ③ ① CH2 = CH – CH2 – CH3 ② CH3 – CH = CH – CH3 ③ CH2 = C – CH3 CH3 烯烃的命名 1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链； 2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起； 3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面； ① CH2 = CH – CH2 – CH3 ② CH3 – CH = CH – CH3 ③ CH2 = C – CH3 CH3 1–丁烯 2–丁烯 ( 2–甲基–1 –丙烯 ) 2–甲基丙烯 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 ④ CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 1 2 3 4 2 – 乙基 – 1 – 丁烯 ⑤ CH3 – C – CH = C – CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 2,4,4 –三甲基 – 2 – 戊烯 练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名 C – C – C – C – C C – C – C – C C C – C – C C C = = = = = ① ② ③ ④ ⑤ 1–戊烯 2–戊烯 2–甲基– 1–丁烯 2–甲基– 2–丁烯 3–甲基– 1–丁