化学：2011高考一轮复习《有机化合物的获得与应用·第二单元》课件（苏教版）.pptVIP

反应②的化学方程式为_______________________________________________； C的化学名称是_____________________________________________________； E2的结构简式是______________________________________________________； ④、⑥的反应类型依次是______________________________________________。 常见错误： (1)未明确“双键”位置和“一类氢”的关系，导致A的结构判断错误。 (2)二卤代烃消去产物为二烯烃，一般不考虑炔烃产物。 (3)1,2加成和1,4加成相对应，产物方为同分异构关系。 (4)学生的答案中有两处错误(或缺陷)：化学方程式中条件错误，无C2H5OH则不能发生消去反应；反应类型名称应完整，不可以用“加成”代替“加成反应”。 (1)根据相对分子质量为84，且含有碳碳双键可设其分子式为CnH2n，则有14n＝84，n＝6，即其分子式为C6H12，再根据其分子中只含一种类型的氢，则可推出其结构简式为 。 (2)根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于同一个平面。 (3)由反应①可推知B为 ＋2NaOH ＋2NaCl＋2H2O 根据系统命名法C的名称应为2,3二甲基1,3丁二烯，从而可以推出反应④和⑥的反应类型分别为加成和取代(或水解)反应。 卤代烃在有机合成中的主要应用有： (1)在烃分子中引入官能团，如引入羟基等； (2)改变官能团在碳链上的位置，由于不对称的烯烃与HX加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中可发生消去反应生成不饱和键，这样可通过：卤代烃a消去加成卤代烃 b水解，这样就会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如—OH)的位置发生改变； (3)增加官能团的数目，在有机合成中，许多反应是通过卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应，消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳叁键，再与X2加成，从而使在碳链上连接的卤原子增多，进而达到增加官能团的目的。 点击此处进入 作业手册 1 ．了解石油和煤的组成和应用。 2．认识乙烯和苯的主要来源和结构、性质。 3．了解乙烯、苯在化工生产中的重要作用。 第二单元 石油、煤、重要的烃 一、石油的炼制 1．石油的组成 (1)元素组成：主要由 两种元素组成。 (2)物质组成：主要含 、 、 等，属于复杂的混合物。 2．石油的炼制 (1)石油的分馏 碳、氢 烷烃 环烷烃 芳香烃 A．原理：利用石油中各种烃的 不同，通过 和 ，把石油分成不同 的产物。 B．原料：经脱水、脱盐处理的石油。 C．特点：a.不产生新物质，属于 变化。 b．各馏分均为 物。 D．设备： 。 E．产品：石油气、 、 、 、石蜡油、润滑油、重油等。 沸点 加热 冷凝 沸点范围 物理 混和 分馏塔 汽油 煤油 柴油 (2)石油的裂化 A．原理：在一定条件下，把相对分子质量 、沸点 的烃断裂为相对分子质量 、沸点 的烃。如十六烷的裂化，化学方程式为： 。 B．原料： 。 C．目的：提高轻质液体燃料，特别是 的产量。 D．特点：有新物质生成，属于 变化。 大 高 小 低 重油 汽油 化学 (3)石油的裂解 A．原理：采用比裂化更高的温度使 断裂成 、 等小分子烃，其中 的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。 B．目的：获得短链不饱和烃。 C．特点：是一种深度裂化，属于