北京市第四中学高中化学人教选修五学案:第三章4羧酸和酯Word版缺答案.docVIP

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  • 2017-02-27 发布于河南
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北京市第四中学高中化学人教选修五学案:第三章4羧酸和酯Word版缺答案.doc

北京市第四中学高中化学人教选修五学案:第三章4羧酸和酯Word版缺答案

羧酸和酯 北京四中 柳世明 (一)羧酸 一、羧酸的结构特征分类及饱和一元酸的通式 1.羧酸的结构特征:烃基直接和羧基相连接的化合物 2.分类:羧酸可以按如下几种方式进行分类。 ①按羧酸分子中含有羧基的个数 一元酸H-COOH 二元酸 多元酸 ②按分子中所含烃基是否饱和 饱和酸C2H5-COOH 不饱和酸CH2=CH COOH ③按分子中是否含苯环 脂肪酸 芳香酸3.饱和一元羧酸的通式: ①分子式通式: ②结构通式 二、几种常见羧酸的物理性质 1.甲酸()俗称酸,它是、的液体,有性,能跟水混溶。 2.乙酸(CH3COOH),俗称酸,是一种的色液体,沸点117.9℃,熔点16.6℃,易溶于。 3.乙二酸()俗称酸,它是没有颜色的透明晶体,能溶于水或乙醇。 三、羧酸的化学性质: 羧酸在水溶液中可以电离出H+,表现出酸的通性;同时羧酸也可和醇发生反应。 1.弱酸性CH3COOHCH3COO-+H+ ①使指剂变色 ②与活泼金属反应:2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+H2↑ ③与碱性氧化物反应:2CH3COOH+→(CH3COO)2Cu+H2O ④与碱反应: 2CH3COOH+Cu(OH)2→(CH3COO)2Cu+2H2O (CH3COO)2Cu易溶于水 ⑤与盐(Na2CO3)反应: 2CH3COOH+CO→ CH3COOH+HCO3-→____________________________________ 说明: ①根据已有知识及上述和盐反应情况,可总结出如下酸性强弱顺序: HClCH3COOHH2CO3HCO ②羧酸在水中的电离度很小,大部分以分子状态存在于溶液中,因此书写离子方程式时,不可将CH3COOH拆开。 2.酯化反应: 概念:酸跟醇起作用,生成酯和水的反应。 此概念中,酸既可以是有机酸也可以是无机酸如(HNO3); 反应原理: 说明: 反应机理为羧酸失,醇失 ②浓H2SO4在此反应中作用:, ③反应类型为,也是可逆的。 类似反应: 实验:乙酸乙酯制备 药品加入顺序:3m乙醇+再加2mL醋酸+2mL浓H2SO4 ②导管口位于碳酸钠液面,防止。 饱和Na2CO3溶液作用;;。 不能用NaOH代替Na2CO3,因为NaOH溶液碱性很强,会使乙酸乙酯。 加热。加热的主要目的是,其次是使生成的乙酸乙酯挥发,有利于收集,提高。 以浓硫酸作催化剂,提高反应速率。 以浓硫酸作吸水剂,使平衡移,提高乙醇、乙酸的转化率。 甲酸 甲酸既有羧又有醛基,所以能表现出羧酸和醛的性质。 ⑴ 具有—COOH的性质: HCOOH + CH3OH HCOOH + NaOH ___________________ ⑵ 具有—CHO的性质。如:甲酸能与新制Cu(OH)2反应。 HCOOH+2 Cu(OH)2 ____________________________ (二)酯 一、酯类、油脂的结构特征,酯类的通式 1.酯类结构特征 (R-COOR) (R和R可相同可不同) 2.通式 3.酯的同分异构体:酯类和饱和一元酸互为同分异构体 (2)写出分子式为C5H10O2符合酸和酯的异构体 二、酯类的命名某酸某(醇)酯(醇字可省略) CH3CH2COOOCH3 丙酸甲酯 三、酯的类别 1.生成小分子链状酯,如: 2.生成环状酯 3.生成聚酯 4.内酯 5.无机酸和醇酯化生成酯,例如: 6.酚酯 四、酯类性质 1、物理性质:无色油状具有的液体,密度水,难溶于水,易溶于。 .酯的化学性质 酯在稀硫酸或稀碱液做催化剂,加热条件下可与H2O发生水解反应。 类似反应: 说明: (1)酯类在碱性溶液中水解生成羧酸盐 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH RCOOR+NaOHRCOONa+ROH (2)酯化反应和酯的水解反应互为可逆 (3)甲酸某酯中,含有醛基,表现还原性,能和银氨溶液新制氢氧化铜反应。

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