2.测定碘酸铜的溶度积.ppt

碘酸铜的制备 及其溶度积的测定 实验目的 1. 通过制备碘酸铜，进一步掌握无机化合物制备的某些操作。 2. 测定碘酸铜的溶度积，加深对溶度积概念的理解。 3. 学习使用分光光度计。 4. 学习吸收曲线和工作曲线的绘制 实验原理 实验原理 实验步骤 实验步骤 实验步骤 Ksp的测定 2. 用分光光度法测定Cu2＋的浓度 (1) 绘制工作曲线 (a) 用吸量管分别吸取0.20、0.40、0.60、0.80、1.0、1.2 mL 0.16 mol·L-1硫酸铜溶液于有标记的6个50 mL容量瓶中，分别加入6 mol·L-1氨水4.0 mL，用蒸馏水稀释至刻度后摇匀。 (b) 以蒸馏水作参比液，选用2 cm比色池，在上述实验所确定的最大吸收波长下测定它们的吸光度，将有关数据记入表1。 (c) 以吸光度为纵坐标，相应的Cu2＋浓度为横坐标，绘制工作曲线。 Ksp的测定 2. 用分光光度法测定Cu2＋的浓度 (2) 测定Cu(IO3)2饱和溶液中c(Cu2+) (a) 吸取 10.00 mL Cu(IO3)2饱和溶液（上层清液）两份放入两个比色管中，再各加入10.00 mL 6 mol·L-1 NH3·H2O，混合均匀。 (b) 在与测定标准曲线相同的条件下，测定吸光度，将有关数据记入表1。 思考题 加入1mol·L-1 NH3·H2O量是否要准确？能否用量筒量取？ 吸取 Cu(IO3)2饱和溶液时，若吸取少量固体，对测定结果有无影响？ 若不使用特殊仪器，用目测法如何测定Cu(IO3)2溶度积？ 将硫酸铜溶液和碘酸钾溶液在一定温度下混合，反应后得碘酸铜沉淀： Cu2+ ＋ 2 IO3- ＝ Cu (IO3) 2↓ 在碘酸铜饱和溶液中，存在以下沉淀溶解平衡： Cu (IO3) 2 ＝ Cu2＋ ＋ 2IO3- 有 Ksp ＝ [Cu2＋][IO3-]2 Ksp被称为溶度积常数， [Cu2＋]和[IO3-]分别为平衡时溶液中Cu2＋和IO3-的浓度。 温度恒定时， Ksp的数值为常数。 新制备的Cu(IO3)2固体溶于一定体积的水中，达到平衡后，分离去沉淀，测定溶液中Cu2＋和IO3-的浓度，就可以算出实验温度时的Ksp值。 本实验采取分光光度法测定Cu2＋的浓度。测定出Cu2＋ 的浓度后，即可求出碘酸铜的Ksp 。 用分光光度法时，可先绘制工作曲线然后得出Cu2＋ 浓度，或者利用具有数据处理功能的分光光度计，直接得出Cu2＋ 的浓度值。 仪器：烧杯、抽滤瓶、50 mL容量瓶、吸量管、定量滤纸、分光光度计 试剂：CuSO4·5H2O、 KIO3、1mol·L-1 NH3·H2O、 0.1mol·L-1CuSO4、K2SO4 实验仪器与试剂 碘酸铜的制备 1.3 g CuSO4·5H2O 蒸馏水 加热，溶解 2.1 g KIO3 蒸馏水 加热，溶解 溶液C 溶液K 如何决定水量? 混合 加热，搅拌 20 min 减压过滤 判断反应 是否完全? 冷却，静置 倾析，水洗 检查SO42- 烘干 产品 绘制[Cu(NH3)4]2+的吸收曲线 确定最大吸收波长（λmax） 1. 取0.1mol·L-1CuSO4溶液2 mL，滴加6 mol·L-1的氨水至所产生的沉淀完全溶解后，再加2 mL的氨水，然后用蒸馏水稀释至50 mL，摇匀。 2. 以蒸馏水作参比溶液，用2 cm的比色池从波长420 nm起，每隔10 nm测一次吸光度，在峰值附近，5 nm测一次。 3. 以吸光度为纵坐标，波长为横坐标作吸收曲线，从曲线上标出[Cu(NH3)4] 2+的最大吸收波长。 实验步骤 Ksp的测定 1. 配制含不同浓度Cu2+和IO3-的碘酸铜饱和溶液 (1) 取3个干燥的小烧杯并编好号，均加入少量(黄豆般大)自制的碘酸铜和19.00 mL蒸馏水(应该用什么仪器量水?)。 (2) 用吸量管按表1加入一定量的硫酸铜和硫酸钾溶液。 (3) 不断地搅拌上述混合液约15 min，静置。 (4) 待溶液澄清后，用致密定量滤纸、干燥漏斗常压过滤(滤纸不要用水润湿)，滤液用编号的干燥小烧杯收集，沉淀不要转移到滤纸上。 实验步骤 Ksp Ksp ＝ [Cu2＋][IO3-]2 = b [2 (b - a)]2 IO3-的平衡浓度2 (b - a) (×10-3 mol·L-1) Cu2＋的平衡浓度b = 5 c (×10-3 mol·L-1) 容量瓶中Cu2＋的浓度c (×10-3 mol·L-1) 吸光度A 8.00 4.00 0.00 所加