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尿微量白蛋白的临床检测的注意事项 欧阳嵘 目前，我国患糖尿病、高血压、心脑血管病的人数日益增多。随着病程的发展，肾脏受累的可能性与受累的程度也不断上升。通常情况下血尿素和血肌酐的测定值正常时并不能排除肾脏的受损, 而尿常规蛋白测定结果为阳性时,肾脏的损伤往往已达到不可恢复的阶段，尿微量白蛋白(MAU) 的测定已越来越多地用做肾组织损伤的早期诊断指标,其临床意义也已日益为临床医生所重视。若在发生微量白蛋白尿的这一阶段积极有效地控制血糖、降压、降脂、减少蛋白摄入量、改善生活方式，仍有希望阻止病情向大量蛋白尿发展或延缓其发展速度，同时也能减少心血管事件的发生[1-2]。但在临床实际操作中，尿微量白蛋白的测定亦有很多需要注意的相关事项，值得我们临床医生去关注。 尿微量白蛋白的定义 1982年iberti等发现1型糖尿病时尿总蛋白在参考范围内，而尿白蛋白排泄增加，由此提出了“微量白蛋白尿”概念并把它作为糖尿病早期肾损害一个敏感指标其特征是尿白蛋白20-200mg/L或白蛋白排泄率20-200μg/min30-300mg/24小时，或白蛋白/肌酐比率30-300mg/每克肌酐）此时尿常规试纸条检测蛋白为阴性。尿常规试纸条检测蛋白为阳性时白蛋白浓度已大200mg/L（或白蛋白排泄率大于200μg/min），称为大量白蛋白尿。(Albumin)占血浆总蛋白量的60％ ，分子量为69kD，是一种带有负电荷的大分子蛋白。正常情况下在肾小球滤过膜上有许多小孔起机械屏障作用，膜孔直径为5.5nm,限制大分子物质(如血细胞和大分子蛋白质)的滤过。在滤过膜上还存在着带负电荷糖蛋白和硫酸乙酰肝素，这些带负电荷的结构形成了滤过膜的电子学屏障，限制了带负电荷的分子滤过。血浆白蛋白分子量69 kD，且由于其带负电荷，所以正常情况下只有极少部分能滤过，经肾小球滤过的蛋白质几乎全部被近曲小管以主动方式重吸收，因此最后随着尿液而排出的白蛋白只有极少量。正常情况下，绝大部分蛋白不能通过滤过膜。但在病理情况下[4]，如各种炎症、代谢异常和免疫损伤，使肾小球血流动力学异常，肾小球滤过膜损害是造成尿微量白蛋白排出量增加的重要原因。糖尿病病人由于长期高血糖使非酶糖酰化速率增加，导致缺氧，血液黏度增高，同时内皮细胞释放内皮素和一氧化氮等血管活性物质使肾小球毛细血管张力改变，进而引起肾血流动力学变化，使肾小球处于高滤过状态并导致肾损害，同时糖尿病患者肾小球滤过膜上硫酸乙酰肝素合成减少，硫酸肝素分子带有许多阴离子侧链，对于维持基底膜电荷和孔径的大小起重要作用，导致肾小球滤过膜电荷选择性屏障受损，使尿微量白蛋白在尿中排出增加[。再加上糖尿病病人存在三多一少症状，近曲小管内的尿流速增加，导致被滤出的白蛋白又不能被很好的重吸收，故而最终从尿液中排出的白蛋白增加。另外，对正常人群MAU的分析表明，随着年龄增加，MAU排出有增高倾向，但是这种改变还在健康人范围之内[4]。 3、尿微量白蛋白的检测方法 尿微量白蛋白的临床检测方法有很多，有放射免疫分析法、ELISA法、免疫透射比浊法、免疫法半定量试纸条等等，其结果差异很大，即使用同一种检测方法，尿标本的留取方法不同，也会使得白蛋白检测结果相差很大，如放射免疫比浊分析法测量单次尿与24小时尿白蛋白结果可相差1倍。 微量白蛋白尿的筛查有3种方法：⑴留取任何时间点的尿液，测定白蛋白和肌酐比值（尿白蛋白肌酐）；⑵留取24小时尿液，测定内白蛋白量；⑶留取一段时间内的尿液（4小时或过夜），测定尿白蛋白排泄率。 有文献中提到，在晨尿微量白蛋白尿不同方法检测比较中免疫比浊法与放射免疫分析法差异无显著性(P=0.664)，而试纸法与两者比较均有统计学显著性差异，在试纸法显示微量白蛋白尿异常的标本中另外两种方法均有半数未达异常标准，提示试纸法的敏感性强而特异性差，准确性不如其他方法，更适用于人群筛查而不适用于临床诊断[5]。 24小时尿微量白蛋白检测结果是公认的诊断指标和可靠的检测方法，以24小时尿微量白蛋白定量作为标准配对t检验比较，放射免疫分析法单次晨尿测定有显著性统计学差异(P=0.000)，提示单次尿蛋白浓度结果收尿量变异大的影响，不适合作为临床诊断依据。而免疫比浊法ACR与24小时尿微量白蛋白定量配对t检验差异无显著性(P=0.259),且相关性高(r=0.861 P=0.000)，由于每日内生肌酐的排泄率是相对恒定的，测定比值可以校正尿量变化的影响，免疫比浊法ACR结果与24小时AUL最接近。被称为金标准的24小时白蛋白定量在实际工作中常遇到方法繁琐、记录不准确、膀胱不能完全排空等问题，限制了它的应用。如果没有条件留取24小时定时尿量测尿蛋白排泄率，ACR免去了长时间留尿的误差和繁琐，操作简单，可以作为24